Lyfnua

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Gefapixant

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

R05DB29

INN (International Nazwa):

gefapixant

Grupa terapeutyczna:

Кашлица и студени препарати

Dziedzina terapeutyczna:

Cough

Wskazania:

Lyfnua is indicated in adults for the treatment of refractory or unexplained chronic cough.

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2023-09-15

Ulotka dla pacjenta

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
Листовка: информация за пациента
LYFNUA 45
MG
филмирани таблетки
гефапиксант
(gefapixant)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение.
Това ще позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността.
Можете да дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили.
За начина на съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка
4.
Прочетете внимателно цялата листовка
,
преди да започнете да приемате това
лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази листовка.
Може да се наложи
да я прочетете отново
.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия
лекар
или фармацевт
.
-
Това лекарство е предписано лично
на Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.
То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване
са същите като Вашите
.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
,
уведомете Вашия
лекар
или фармацевт
.
Това
включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява
Lyfnua
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
прие
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lyfnua 45 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
гефапиксант цитрат, еквивалентен на 45
mg
гефапиксант
(gefapixant).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
(
таблетка
)
Розова кръгла и изпъкнала
таблетка с размер 10
mm,
с вдлъбнато релефно означение „777“ от
едната страна и гладка от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Lyfnua
е показан за лечение на рефрактерна
хронична кашлица или хронична кашлица
с
неизвестен произход
при възрастни
.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Препоръчителната доза гефапиксант е
една таблетка
от
45 mg
, приета
перорално два пъти
дневно със
или без храна.
Пропусната доза
Пациентите
трябва да бъдат
инст
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-06-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-06-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-06-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-06-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-06-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-06-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-06-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-06-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 31-10-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów