Lyfnua

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
04-06-2024

Aktiv ingrediens:

Gefapixant

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

R05DB29

INN (International Name):

gefapixant

Terapeutisk gruppe:

Кашлица и студени препарати

Terapeutisk område:

Cough

Indikasjoner:

Lyfnua is indicated in adults for the treatment of refractory or unexplained chronic cough.

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2023-09-15

Informasjon til brukeren

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
Листовка: информация за пациента
LYFNUA 45
MG
филмирани таблетки
гефапиксант
(gefapixant)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение.
Това ще позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността.
Можете да дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили.
За начина на съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка
4.
Прочетете внимателно цялата листовка
,
преди да започнете да приемате това
лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази листовка.
Може да се наложи
да я прочетете отново
.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия
лекар
или фармацевт
.
-
Това лекарство е предписано лично
на Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.
То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване
са същите като Вашите
.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
,
уведомете Вашия
лекар
или фармацевт
.
Това
включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява
Lyfnua
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
прие
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lyfnua 45 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
гефапиксант цитрат, еквивалентен на 45
mg
гефапиксант
(gefapixant).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
(
таблетка
)
Розова кръгла и изпъкнала
таблетка с размер 10
mm,
с вдлъбнато релефно означение „777“ от
едната страна и гладка от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Lyfnua
е показан за лечение на рефрактерна
хронична кашлица или хронична кашлица
с
неизвестен произход
при възрастни
.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Препоръчителната доза гефапиксант е
една таблетка
от
45 mg
, приета
перорално два пъти
дневно със
или без храна.
Пропусната доза
Пациентите
трябва да бъдат
инст
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-06-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-06-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 31-10-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk