LUVERIS Poudre pour solution

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Lutropine alfa

Disponível em:

EMD SERONO, A DIVISION OF EMD INC., CANADA

Código ATC:

G03GA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

LUTROPIN ALFA

Dosagem:

75Unité

Forma farmacêutica:

Poudre pour solution

Composição:

Lutropine alfa 75Unité

Via de administração:

Sous-cutanée

Unidades em pacote:

1ML

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

GONADOTROPINS AND ANTIGONADOTROPINS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151221001; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2005-06-24

Características técnicas

_Luveris_
_MD_
_Monographie du produit_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
LUVERIS
MD
(lutropine alfa pour injection)
75 UI/fiole
Poudre lyophilisée pour reconstitution
Gonadotrophine
EMD Serono, une division d’EMD Inc., Canada
Date d'approbation initiale :
2695 North Sheridan Way, Suite 200
24 juin 2005
Mississauga, Ontario, Canada
EMD Serono est une filiale de Merck KGaA, Darmstadt, Allemagne Date de
révision :
www.emdserono.ca
10 juin 2019
Numero de controle de soumission: 226215
Luveris
MD
et Gonal-F
MD
sont des marques déposées de Merck KGaA, Darmstadt, Allemagne
_Luveris_
_MD_
_Monographie du produit_
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TABLE DES MATIERES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ...............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.........................................................3
DESCRIPTION
............................................................................................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...................................................................................4
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES...............................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................14
SURDOSAGE
............................................................................................................................16
MÉCANISME D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..........................................16
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................18
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.................18
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
........................