LUVERIS Poudre pour solution

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Lutropine alfa

Disponible des:

EMD SERONO, A DIVISION OF EMD INC., CANADA

Codi ATC:

G03GA07

Designació comuna internacional (DCI):

LUTROPIN ALFA

Dosis:

75Unité

formulario farmacéutico:

Poudre pour solution

Composición:

Lutropine alfa 75Unité

Vía de administración:

Sous-cutanée

Unidades en paquete:

1ML

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

GONADOTROPINS AND ANTIGONADOTROPINS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151221001; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2005-06-24

Fitxa tècnica

_Luveris_
_MD_
_Monographie du produit_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
LUVERIS
MD
(lutropine alfa pour injection)
75 UI/fiole
Poudre lyophilisée pour reconstitution
Gonadotrophine
EMD Serono, une division d’EMD Inc., Canada
Date d'approbation initiale :
2695 North Sheridan Way, Suite 200
24 juin 2005
Mississauga, Ontario, Canada
EMD Serono est une filiale de Merck KGaA, Darmstadt, Allemagne Date de
révision :
www.emdserono.ca
10 juin 2019
Numero de controle de soumission: 226215
Luveris
MD
et Gonal-F
MD
sont des marques déposées de Merck KGaA, Darmstadt, Allemagne
_Luveris_
_MD_
_Monographie du produit_
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TABLE DES MATIERES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ...............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.........................................................3
DESCRIPTION
............................................................................................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...................................................................................4
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES...............................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................14
SURDOSAGE
............................................................................................................................16
MÉCANISME D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..........................................16
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................18
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.................18
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
........................