Lopinavir/Ritonavir Mylan

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

lopinavir, ritonavir

Disponível em:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

J05AR10

DCI (Denominação Comum Internacional):

lopinavir, ritonavir

Grupo terapêutico:

Antivirale midler til systemisk bruk

Área terapêutica:

HIV-infeksjoner

Indicações terapêuticas:

Lopinavir / ritonavir er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av HIV-1-infiserte voksne, ungdom og barn over 2 år. Valg av lopinavir/ritonavir til å behandle protease inhibitor opplevd HIV-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

Resumo do produto:

Revision: 16

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2016-01-14

Folheto informativo - Bula

                                67
B. PAKNINGSVEDLEGG
68
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
lopinavir/ritonavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG ELLER BARNET DITT.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg eller barnet ditt. Ikke gi
det videre til andre. Det kan
skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Lopinavir/Ritonavir Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du eller barnet ditt bruker Lopinavir/Ritonavir
Mylan
3.
Hvordan du bruker Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
-
Legen din har forskrevet lopinavir/ritonavir til å hjelpe å
kontrollere din infeksjon forårsaket av
humant immunsviktvirus (HIV). Lopinavir/ritonavir gjør dette ved å
sinke spredningen av
infeksjonen i kroppen.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan kurerer ikke HIV-infeksjon eller AIDS.
-
Lopinavir/ritonavir brukes av barn fra 2 år og oppover, ungdom og
voksne som er smittet av
HIV, viruset som forårsaker AIDS.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan inneholder de aktive virkestoffene lopinavir
og ritonavir.
Lopinavir/ritonavir er et antiretroviralt legemiddel. Det hører til
gruppen av legemidler som
kalles proteasehemmere.
-
Lopinavir/ritonavir foreskrives til bruk i kombinasjon med andre
antivirale medisiner. Legen
din vil diskutere med deg og avgjøre hvilke medisiner som passer best
for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU ELLER BARNET DITT BRUK
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg lopinavir i kombinasjon
med 25 mg ritonavir som
farmakokinetisk forsterker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg lopinavir i kombinasjon
med 50 mg ritonavir som
farmakokinetisk forsterker.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM_ _
_ _
Tablett, filmdrasjert.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Omkring 15,0 mm x 8,0 mm, hvit, filmdrasjert, oval, bikonveks, tablett
med skråkant merket med
"MLR4" på den ene siden av tabletten og uten noe på den andre siden.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
Omkring 18,8 mm x 10,0 mm, hvit, filmdrasjert, oval, bikonveks,
tablett med skråkant merket med
"MLR3" på den ene siden av tabletten og uten noe på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Lopinavir/ritonavir er indisert til behandling av humant
immunsviktvirus (HIV-1) infeksjoner i
kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler hos voksne, ungdommer
og barn over 2 år.
Valget av lopinavir/ritonavir for behandling av proteasehemmererfarne
HIV-1-smittede pasienter må
baseres på individuell testing av viral resistens og tidligere
behandling av pasientene (se pkt. 4.4 og
pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Lopinavir/ritonavir må foreskrives av leger som har erfaring med
behandling av HIV-infeksjoner.
Lopinavir/ritonavir tabletter skal svelges hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
Dosering
_Voksne og ungdom _
Anbefalt standarddosering av lopinavir/ritonavir-tabletter er
tabletter på 400/100 mg (to 200/50 mg) to
ganger daglig som kan tas med eller uten mat.
I tilfeller hvor dosering én gang daglig blir vurde
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-01-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 30-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 09-02-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 30-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-12-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 20-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 30-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 30-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 30-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 30-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 30-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 30-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 09-02-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-01-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 30-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 30-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 09-02-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 30-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 09-02-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 30-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 30-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-01-2024
Características técnicas Características técnicas croata 30-01-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto