Lopinavir/Ritonavir Mylan

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
30-01-2024

Składnik aktywny:

lopinavir, ritonavir

Dostępny od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

J05AR10

INN (International Nazwa):

lopinavir, ritonavir

Grupa terapeutyczna:

Antivirale midler til systemisk bruk

Dziedzina terapeutyczna:

HIV-infeksjoner

Wskazania:

Lopinavir / ritonavir er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av HIV-1-infiserte voksne, ungdom og barn over 2 år. Valg av lopinavir/ritonavir til å behandle protease inhibitor opplevd HIV-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2016-01-14

Ulotka dla pacjenta

                                67
B. PAKNINGSVEDLEGG
68
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
lopinavir/ritonavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG ELLER BARNET DITT.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg eller barnet ditt. Ikke gi
det videre til andre. Det kan
skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Lopinavir/Ritonavir Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du eller barnet ditt bruker Lopinavir/Ritonavir
Mylan
3.
Hvordan du bruker Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
-
Legen din har forskrevet lopinavir/ritonavir til å hjelpe å
kontrollere din infeksjon forårsaket av
humant immunsviktvirus (HIV). Lopinavir/ritonavir gjør dette ved å
sinke spredningen av
infeksjonen i kroppen.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan kurerer ikke HIV-infeksjon eller AIDS.
-
Lopinavir/ritonavir brukes av barn fra 2 år og oppover, ungdom og
voksne som er smittet av
HIV, viruset som forårsaker AIDS.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan inneholder de aktive virkestoffene lopinavir
og ritonavir.
Lopinavir/ritonavir er et antiretroviralt legemiddel. Det hører til
gruppen av legemidler som
kalles proteasehemmere.
-
Lopinavir/ritonavir foreskrives til bruk i kombinasjon med andre
antivirale medisiner. Legen
din vil diskutere med deg og avgjøre hvilke medisiner som passer best
for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU ELLER BARNET DITT BRUK
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg lopinavir i kombinasjon
med 25 mg ritonavir som
farmakokinetisk forsterker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg lopinavir i kombinasjon
med 50 mg ritonavir som
farmakokinetisk forsterker.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM_ _
_ _
Tablett, filmdrasjert.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Omkring 15,0 mm x 8,0 mm, hvit, filmdrasjert, oval, bikonveks, tablett
med skråkant merket med
"MLR4" på den ene siden av tabletten og uten noe på den andre siden.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
Omkring 18,8 mm x 10,0 mm, hvit, filmdrasjert, oval, bikonveks,
tablett med skråkant merket med
"MLR3" på den ene siden av tabletten og uten noe på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Lopinavir/ritonavir er indisert til behandling av humant
immunsviktvirus (HIV-1) infeksjoner i
kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler hos voksne, ungdommer
og barn over 2 år.
Valget av lopinavir/ritonavir for behandling av proteasehemmererfarne
HIV-1-smittede pasienter må
baseres på individuell testing av viral resistens og tidligere
behandling av pasientene (se pkt. 4.4 og
pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Lopinavir/ritonavir må foreskrives av leger som har erfaring med
behandling av HIV-infeksjoner.
Lopinavir/ritonavir tabletter skal svelges hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
Dosering
_Voksne og ungdom _
Anbefalt standarddosering av lopinavir/ritonavir-tabletter er
tabletter på 400/100 mg (to 200/50 mg) to
ganger daglig som kan tas med eller uten mat.
I tilfeller hvor dosering én gang daglig blir vurde
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-12-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-12-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-02-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem