Lopinavir/Ritonavir Mylan

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
30-01-2024

ingredients actius:

lopinavir, ritonavir

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

J05AR10

Designació comuna internacional (DCI):

lopinavir, ritonavir

Grupo terapéutico:

Antivirale midler til systemisk bruk

Área terapéutica:

HIV-infeksjoner

indicaciones terapéuticas:

Lopinavir / ritonavir er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av HIV-1-infiserte voksne, ungdom og barn over 2 år. Valg av lopinavir/ritonavir til å behandle protease inhibitor opplevd HIV-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2016-01-14

Informació per a l'usuari

                                67
B. PAKNINGSVEDLEGG
68
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
lopinavir/ritonavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG ELLER BARNET DITT.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg eller barnet ditt. Ikke gi
det videre til andre. Det kan
skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Lopinavir/Ritonavir Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du eller barnet ditt bruker Lopinavir/Ritonavir
Mylan
3.
Hvordan du bruker Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
-
Legen din har forskrevet lopinavir/ritonavir til å hjelpe å
kontrollere din infeksjon forårsaket av
humant immunsviktvirus (HIV). Lopinavir/ritonavir gjør dette ved å
sinke spredningen av
infeksjonen i kroppen.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan kurerer ikke HIV-infeksjon eller AIDS.
-
Lopinavir/ritonavir brukes av barn fra 2 år og oppover, ungdom og
voksne som er smittet av
HIV, viruset som forårsaker AIDS.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan inneholder de aktive virkestoffene lopinavir
og ritonavir.
Lopinavir/ritonavir er et antiretroviralt legemiddel. Det hører til
gruppen av legemidler som
kalles proteasehemmere.
-
Lopinavir/ritonavir foreskrives til bruk i kombinasjon med andre
antivirale medisiner. Legen
din vil diskutere med deg og avgjøre hvilke medisiner som passer best
for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU ELLER BARNET DITT BRUK
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg lopinavir i kombinasjon
med 25 mg ritonavir som
farmakokinetisk forsterker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg lopinavir i kombinasjon
med 50 mg ritonavir som
farmakokinetisk forsterker.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM_ _
_ _
Tablett, filmdrasjert.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Omkring 15,0 mm x 8,0 mm, hvit, filmdrasjert, oval, bikonveks, tablett
med skråkant merket med
"MLR4" på den ene siden av tabletten og uten noe på den andre siden.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
Omkring 18,8 mm x 10,0 mm, hvit, filmdrasjert, oval, bikonveks,
tablett med skråkant merket med
"MLR3" på den ene siden av tabletten og uten noe på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Lopinavir/ritonavir er indisert til behandling av humant
immunsviktvirus (HIV-1) infeksjoner i
kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler hos voksne, ungdommer
og barn over 2 år.
Valget av lopinavir/ritonavir for behandling av proteasehemmererfarne
HIV-1-smittede pasienter må
baseres på individuell testing av viral resistens og tidligere
behandling av pasientene (se pkt. 4.4 og
pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Lopinavir/ritonavir må foreskrives av leger som har erfaring med
behandling av HIV-infeksjoner.
Lopinavir/ritonavir tabletter skal svelges hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
Dosering
_Voksne og ungdom _
Anbefalt standarddosering av lopinavir/ritonavir-tabletter er
tabletter på 400/100 mg (to 200/50 mg) to
ganger daglig som kan tas med eller uten mat.
I tilfeller hvor dosering én gang daglig blir vurde
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte