Livogiva

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

teriparatid

Disponível em:

Theramex Ireland Limited

Código ATC:

H05AA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

teriparatide

Grupo terapêutico:

Kalcij homeostaza

Área terapêutica:

Osteoporoza

Indicações terapêuticas:

Livogiva is indicated in adults. Zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi in pri moških z večjim tveganjem zloma. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Zdravljenje osteoporoze, povezane s trajno sistemsko glukokortikoidnih terapija pri ženskah in moških na povečano tveganje za zlom.

Resumo do produto:

Revision: 1

Status de autorização:

Pooblaščeni

Data de autorização:

2020-08-27

Folheto informativo - Bula

                                18
Injekcijski peresnik zavrzite 28 dni po prvi uporabi.
Datum prve uporabe:
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Theramex Ireland Limited
3rd Floor Kilmore House, Park Lane, Spencer Dock
DO1 YE64 Dublin 1
Irska
EU/1/20/1462/001
EU/1/20/1462/002
Serija
Livogiva
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
PC
SN
NN
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
13.
ŠTEVILKA SERIJE
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
19
Livogiva 20 mikrogramov/80 mikrolitrov, raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
teriparatid
za subkutano uporabo
EXP
Serija
2,7 ml
Shranjujte v hladilniku.
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
2.
POSTOPEK UPORABE ZDRAVILA
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
4.
ŠTEVILKA SERIJE
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
BESEDILO NA NALEPKI PERESNIKA ALI NA PRIMARNI OVOJNINI
20
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
NAVODILO ZA UPORABO
LIVOGIVA 20 MIKROGRAMOV/80 MIKROLITROV RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V
NAPOLNJENEM INJEKCIJSKEM
PERESNIKU
teriparatid
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdra
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Livogiva 20 mikrogramov/80 mikrolitrov raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek 80 mikrolitrov vsebuje 20 mikrogramov teriparatida*.
En napolnjeni injekcijski peresnik z 2,7 ml vsebuje 675 mikrogramov
teriparatida (kar ustreza 250
mikrogramom na ml).
*Teriparatid, rhPTH(1-34), izdelan v
_P. fluorescens _
z uporabo tehnologije rekombinantne DNA, je
istoveten 34 N-terminalnemu aminokislinskemu zaporedju endogenega
človeškega paratiroidnega
hormona.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
Brezbarvna, bistra raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Livogiva je indicirano pri odraslih.
Zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi in moških s
povečanim tveganjem za zlom (glejte
poglavje 5.1). Pri ženskah po menopavzi so dokazali pomembno
znižanje pojavnosti vretenčnih in
nevretenčnih zlomov, ne pa tudi zlomov kolka.
Zdravljenje osteoporoze povezane s podaljšanim sistemskim
glukokortikoidnim zdravljenjem pri
ženskah in moških s povečanim tveganjem za zlom (glejte poglavje
5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Livogiva je 20 mikrogramov enkrat
dnevno.
Najdaljše skupno trajanje zdravljenja z zdravilom Livogiva naj bo 24
mesecev (glejte poglavje 4.4).
24-mesečni postopek zdravljenja ne sme biti ponovljen v času
bolnikovega življenja.
Če vnos s hrano ne zadošča, naj bolniki prejemajo dodatek kalcija
in vitamina D.
Po ukinitvi zdravljenja z zdravilom Livogiva lahko bolniki naprej
prejemajo druga zdravila za
osteoporozo.
3
_Posebne populacije _
_ _
_Starejši bolnik
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-01-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-01-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 07-01-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 07-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 07-01-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 07-01-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-01-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 07-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 07-01-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 07-01-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-01-2021
Características técnicas Características técnicas grego 07-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-01-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 07-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-01-2021
Características técnicas Características técnicas francês 07-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-01-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 07-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 07-01-2021
Características técnicas Características técnicas letão 07-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 07-01-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 07-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 07-01-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 07-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-01-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 07-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 07-01-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 07-01-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-01-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 07-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-01-2021
Características técnicas Características técnicas português 07-01-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-01-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 07-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 07-01-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 07-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 07-01-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 07-01-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-01-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 07-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-01-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-01-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 07-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 07-01-2021
Características técnicas Características técnicas croata 07-01-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos