Komboglyze

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

metformiinihydrokloridi, saxagliptin hydrochloride

Disponível em:

AstraZeneca AB 

Código ATC:

A10BD10

DCI (Denominação Comum Internacional):

saxagliptin, metformin hydrochloride

Grupo terapêutico:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Área terapêutica:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Indicações terapêuticas:

Komboglyze on merkitty apuaineena ruokavalion ja liikunnan glykeemisen valvonnasta aikuisilla 18-vuotiaita ja vanhempia tyypin 2 diabetes puutteellisesti valvotut niiden maksimaalisesti siedetty annos metformin yksin tai ne jo ovat käsitellä yhdessä saxagliptin and metformin erillinen tabletteina. Komboglyze on myös tarkoitettu yhdessä insuliinin kanssa (en. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) ruokavalion lisänä ja liikunta parantaa glukoositasapainoa aikuisilla 18-vuotiaat ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus, kun insuliinia ja metformiinia pelkästään eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa.

Resumo do produto:

Revision: 20

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2011-11-24

Folheto informativo - Bula

                                39
B. PAKKAUSSELOSTE
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
KOMBOGLYZE 2,5 MG/850 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
saksagliptiini/metformiinihydrokloridia
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Komboglyze on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
Komboglyze-valmistetta
3.
Miten Komboglyze-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Komboglyze-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ KOMBOGLYZE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tämä lääke sisältää kahta vaikuttavaa ainetta:
saksagliptiinia, joka kuuluu DPP-4 estäjät
(dipeptidyylipeptidaasi-4-estäjät) lääkeryhmään ja
metformiinia, joka kuuluu biguanidit lääkeryhmään.
Molemmat ovat suun kautta otettavia diabeteslääkkeitä.
MIHIN KOMBOGLYZE-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Tätä lääkettä käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon.
MITEN KOMBOGLYZE VAIKUTTAA
Sekä saksagliptiini että metformiini edistävät
verensokeritasapainon pysymistä hyvänä. Ne suurentavat
insuliinipitoisuuksia aterian jälkeen. Ne myös vähentävät
elimistön omaa sokerituotantoa. Tämä lääke
auttaa alentamaan verensokeripitoisuuttasi yhdessä ruokavalion ja
liikunnan kanssa. Tätä lääkettä voi
käyttää pelkästään tai yhdessä muiden diabeteksen hoidos
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Komboglyze 2,5 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Komboglyze 2,5 mg /1 000 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Komboglyze 2,5 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg saksagliptiinia (hydrokloridina) ja
850 mg metformiinihydrokloridia.
Komboglyze 2,5 mg /1 000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg saksagliptiinia (hydrokloridina) ja 1
000 mg metformiinihydrokloridia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Komboglyze 2,5 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanruskeita tai ruskeita, kaksoiskuperia, pyöreitä
kalvopäällysteisiä tabletteja, joiden toiselle
puolelle on painettu “2.5/850” ja toiselle puolelle “4246”
sinisellä musteella.
Komboglyze 2,5 mg /1 000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleankellertäviä tai vaaleankeltaisia, kaksoiskuperia, soikeita
kalvopäällysteisiä tabletteja, joiden
toiselle puolelle on painettu “2.5/1000” ja toiselle puolelle
“4247” sinisellä musteella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Komboglyze on tarkoitettu tyypin 2 diabetesta sairastaville aikuisille
ruokavaliohoidon ja liikunnan
lisäksi parantamaan glukoositasapainoa:

kun potilaan hoitotasapaino on riittämätön, vaikka käytetään
suurinta siedettyä annosta pelkkää
metformiinia

yhdistelmänä muiden diabeteksen hoitoon käytettyjen
lääkevalmisteiden kanssa (insuliini
mukaan lukien) potilaille, joilla hoitotasapaino on riittämätön
käytettäessä metformiinin ja
näiden lääkevalmisteiden yhdistelmää (ks. kohdat 4,4, 4.5 ja 5.1
eri yhdistelmistä saatavilla
olevat tiedot)

potilaille, jotka käyttävät entuudestaan erillisiä saksagliptiini-
ja metformiinitabletteja.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, joiden munuaistoiminta on normaali (GFR ≥ 90 ml/min)_
_Potilaat, joiden hoitotasapaino on riittämätön, vaikka käytössä
on suurin
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas grego 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas francês 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas letão 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 30-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas português 30-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas croata 30-05-2023

Ver histórico de documentos