Kineret

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

anakinra

Disponível em:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Código ATC:

L04AC03

DCI (Denominação Comum Internacional):

anakinra

Grupo terapêutico:

Imūnsupresanti

Área terapêutica:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Indicações terapêuticas:

Reimatoīdais Artrīts (RA)Kineret ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem pazīmes un simptomi RA kombinācijā ar metotreksātu, ar nepietiekamu atbildes reakciju uz metotreksātu vien. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periodic fever syndromesKineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes (CAPS)Kineret is indicated for the treatment of CAPS, including:Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID) / Chronic Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome (CINCA)Muckle-Wells Syndrome (MWS)Familial Cold Autoinflammatory Syndrome (FCAS)Familial Mediterranean Fever (FMF)Kineret is indicated for the treatment of Familial Mediterranean Fever (FMF). Kineret būtu jādod kopā ar kolhicīnu, ja nepieciešams. Joprojām ir DiseaseKineret ir norādīts pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem vecumā no 8 mēnešus veci un vecāki ar ķermeņa svaru 10 kg vai vairāk, lai ārstētu Joprojām ir slimība, tostarp Sistēmiskas Mazuļu Idiopātisko Artrītu (SJIA) un Pieaugušo Sākums Joprojām ir Slimība (AOSD), ar aktīvo sistēmisko funkcijas, vidēji augstu slimības aktivitāti, vai pacientiem ar ilgstošu slimības aktivitāti pēc apstrādes ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (Npl) vai glucocorticoids. Kineret var tikt dota monotherapy vai kombinācijā ar citām pretiekaisuma zāles un slimību modificējošiem pretreimatisma zālēm (DMARDs).

Resumo do produto:

Revision: 34

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2002-03-08

Folheto informativo - Bula

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KINERET 100 MG/0,67 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Anakinra
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Kineret un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kineret lietošanas
3.
Kā lietot Kineret
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kineret
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KINERET UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Kineret aktīvā viela ir anakinra. Tas ir citokīnu veids (viela, kas
nomāc imūno sistēmu) šādu slimību
ārstēšanai:
-
reimatoīdais artrīts (RA);
-
COVID-19 pacientiem, kuriem ir pneimonija, ir vajadzīgs papildu
skābeklis un kuriem ir plaušu
mazspējas risks;
-
periodiskā drudža sindromi:
-
ar kriopirīnu saistītie periodiskie sindromi (CAPS):
o
jaundzimušo multisistēmu iekaisuma slimības (NOMID), saukta arī
par zīdaiņu
hronisko neiroloģisko, ādas, locītavu sindromu (CINCA);
o
Makla-Velsa sindroma (MWS);
o
ģimenes aukstuma autoiekaisuma sindroma (FCAS);
-
ģimenes Vidusjūras drudzis (FMF).
-
Stilla slimība, ieskaitot sistēmisko juvenīlo idiopātisko artrītu
(SJIA) un pieaugušo Stilla
slimību (AOSD).
Citokīni ir proteīni, ko ražo Jūsu organisms, un tie koordinē
šūnu savstarpējo komunikāciju un palīdz
kontrolēt šūnu darbību. RA, CAPS (ar kriopirīnu saistīto
periodisko sindromu), FMF, Stilla slimības
un COVID-19 pneimonijas gad
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kineret 100 mg/0,67 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra graduētā pilnšļirce satur 100 mg anakinras (anakinra)* 0,67
ml (150 mg/ml).
* Cilvēka interleikīna-1 receptora antagonists (r-metHuIL-1ra), ko
ražo _Escherichia coli _šūnās,
izmantojot rekombinantu DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains līdz baltam šķīdums injekcijām, kas var
saturēt dažas, ar zālēm saistītas,
caurspīdīgas vai baltas amorfas daļiņas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Reimatoīdais artrīts (RA)
Kineret ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem RA pazīmju un
simptomu ārstēšanai, kombinējot to ar
metotreksātu, kuru atbildes reakcija uz terapiju ar metotreksātu ir
nepietiekama.
COVID-19
Kineret ir paredzēts 2019. gada koronavīrusa slimības (COVID-19)
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem
ar pneimoniju, kuriem nepieciešams papildu skābeklis (zemas vai
augstas plūsmas skābeklis) un
kuriem ir risks, ka slimība var progresēt līdz smagai elpošanas
mazspējai, ko nosaka pēc šķīstošā
urokināzes plazminogēna aktivatora receptora (_soluble urokinase
plasminogen activator receptor,_
suPAR) koncentrācijas plazmā ≥ 6 ng/ml (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1.
apakšpunktu).
Periodiskā drudža sindromi
Kineret ir paredzēts sekojošu autoiekaisuma periodiskā drudža
sindromu ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem vecumā no 8 mēnešiem un
vecākiem ar ķermeņa masu 10 kg vai
vairāk.
_Ar kriopirīnu saistītie periodiskie sindromi_
(_Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes,_ CAPS)
Kineret ir paredzēts lietošanai CAPS ārstēšanai, ieskaitot:
-
jaundzimušo multisistēmu iekaisuma slimības (NOMID) / zīdaiņu
hronisko neiroloģisko, ādas,
locītavu sindromu (CINCA);
-
Makla-Velsa sindromu (MWS);
-
ģimenes aukstuma autoiekaisuma sindromu (FC
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 22-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 22-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas grego 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas francês 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 21-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 22-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas português 21-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 22-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 22-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas croata 21-03-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos