Kineret

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

anakinra

Disponible desde:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Código ATC:

L04AC03

Designación común internacional (DCI):

anakinra

Grupo terapéutico:

Imūnsupresanti

Área terapéutica:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

indicaciones terapéuticas:

Reimatoīdais Artrīts (RA)Kineret ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem pazīmes un simptomi RA kombinācijā ar metotreksātu, ar nepietiekamu atbildes reakciju uz metotreksātu vien. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periodic fever syndromesKineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes (CAPS)Kineret is indicated for the treatment of CAPS, including:Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID) / Chronic Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome (CINCA)Muckle-Wells Syndrome (MWS)Familial Cold Autoinflammatory Syndrome (FCAS)Familial Mediterranean Fever (FMF)Kineret is indicated for the treatment of Familial Mediterranean Fever (FMF). Kineret būtu jādod kopā ar kolhicīnu, ja nepieciešams. Joprojām ir DiseaseKineret ir norādīts pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem vecumā no 8 mēnešus veci un vecāki ar ķermeņa svaru 10 kg vai vairāk, lai ārstētu Joprojām ir slimība, tostarp Sistēmiskas Mazuļu Idiopātisko Artrītu (SJIA) un Pieaugušo Sākums Joprojām ir Slimība (AOSD), ar aktīvo sistēmisko funkcijas, vidēji augstu slimības aktivitāti, vai pacientiem ar ilgstošu slimības aktivitāti pēc apstrādes ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (Npl) vai glucocorticoids. Kineret var tikt dota monotherapy vai kombinācijā ar citām pretiekaisuma zāles un slimību modificējošiem pretreimatisma zālēm (DMARDs).

Resumen del producto:

Revision: 34

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2002-03-08

Información para el usuario

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KINERET 100 MG/0,67 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Anakinra
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Kineret un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kineret lietošanas
3.
Kā lietot Kineret
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kineret
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KINERET UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Kineret aktīvā viela ir anakinra. Tas ir citokīnu veids (viela, kas
nomāc imūno sistēmu) šādu slimību
ārstēšanai:
-
reimatoīdais artrīts (RA);
-
COVID-19 pacientiem, kuriem ir pneimonija, ir vajadzīgs papildu
skābeklis un kuriem ir plaušu
mazspējas risks;
-
periodiskā drudža sindromi:
-
ar kriopirīnu saistītie periodiskie sindromi (CAPS):
o
jaundzimušo multisistēmu iekaisuma slimības (NOMID), saukta arī
par zīdaiņu
hronisko neiroloģisko, ādas, locītavu sindromu (CINCA);
o
Makla-Velsa sindroma (MWS);
o
ģimenes aukstuma autoiekaisuma sindroma (FCAS);
-
ģimenes Vidusjūras drudzis (FMF).
-
Stilla slimība, ieskaitot sistēmisko juvenīlo idiopātisko artrītu
(SJIA) un pieaugušo Stilla
slimību (AOSD).
Citokīni ir proteīni, ko ražo Jūsu organisms, un tie koordinē
šūnu savstarpējo komunikāciju un palīdz
kontrolēt šūnu darbību. RA, CAPS (ar kriopirīnu saistīto
periodisko sindromu), FMF, Stilla slimības
un COVID-19 pneimonijas gad
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kineret 100 mg/0,67 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra graduētā pilnšļirce satur 100 mg anakinras (anakinra)* 0,67
ml (150 mg/ml).
* Cilvēka interleikīna-1 receptora antagonists (r-metHuIL-1ra), ko
ražo _Escherichia coli _šūnās,
izmantojot rekombinantu DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains līdz baltam šķīdums injekcijām, kas var
saturēt dažas, ar zālēm saistītas,
caurspīdīgas vai baltas amorfas daļiņas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Reimatoīdais artrīts (RA)
Kineret ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem RA pazīmju un
simptomu ārstēšanai, kombinējot to ar
metotreksātu, kuru atbildes reakcija uz terapiju ar metotreksātu ir
nepietiekama.
COVID-19
Kineret ir paredzēts 2019. gada koronavīrusa slimības (COVID-19)
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem
ar pneimoniju, kuriem nepieciešams papildu skābeklis (zemas vai
augstas plūsmas skābeklis) un
kuriem ir risks, ka slimība var progresēt līdz smagai elpošanas
mazspējai, ko nosaka pēc šķīstošā
urokināzes plazminogēna aktivatora receptora (_soluble urokinase
plasminogen activator receptor,_
suPAR) koncentrācijas plazmā ≥ 6 ng/ml (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1.
apakšpunktu).
Periodiskā drudža sindromi
Kineret ir paredzēts sekojošu autoiekaisuma periodiskā drudža
sindromu ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem vecumā no 8 mēnešiem un
vecākiem ar ķermeņa masu 10 kg vai
vairāk.
_Ar kriopirīnu saistītie periodiskie sindromi_
(_Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes,_ CAPS)
Kineret ir paredzēts lietošanai CAPS ārstēšanai, ieskaitot:
-
jaundzimušo multisistēmu iekaisuma slimības (NOMID) / zīdaiņu
hronisko neiroloģisko, ādas,
locītavu sindromu (CINCA);
-
Makla-Velsa sindromu (MWS);
-
ģimenes aukstuma autoiekaisuma sindromu (FC
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 21-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos