Kineret

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

anakinra

Disponível em:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Código ATC:

L04AC03

DCI (Denominação Comum Internacional):

anakinra

Grupo terapêutico:

Immunosupressandid

Área terapêutica:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Indicações terapêuticas:

Reumatoidartriit (RA)Kineret on näidustatud täiskasvanute raviks, kui nähud ja sümptomid RA koos metotreksaadi, koos ebapiisava vastuse metotreksaadi üksi. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Perioodilise palaviku syndromesKineret on näidustatud ravi järgmiste autoinflammatory perioodilise palaviku sündroom täiskasvanutel, noorukitel, lastel ja imikutel vanuses 8 kuud ja vanemad, kelle kehakaal on 10 kg või rohkem:Cryopyrin-Associated Perioodilised Sündroomid (CAPS)Kineret on näidustatud ravi MÜTSID, sealhulgas:Vastsündinud Algusega Multisystem Põletikuline Haigus (NOMID) / Krooniline Infantiilne Närvisüsteemi, Naha, Articular Sündroom (CINCA)Muckle-Kaevude Sündroom (MWS)Perekondliku Külma Autoinflammatory Sündroomi (FCAS)Perekondlik Vahemere Palavik (FMF)Kineret on näidustatud ravi Perekondlik Vahemere Palavik (FMF). Kineret tuleks koos kolhitsiin, kui see on asjakohane. Veel on DiseaseKineret on näidustatud täiskasvanutel, noorukitel, lastel ja imikutel vanuses 8 kuud ja vanemad, kelle kehakaal on 10 kg või üle raviks Ikka tõbi, sealhulgas Süsteemne Juveniilne Idiopaatiline Artriit (SJIA) ja Täiskasvanud Algusega Ikka Tõbi (AOSD), aktiivsete süsteemsete funktsioonide mõõduka kuni kõrge haiguse aktiivsusega, või patsientidel, kellel jätkus haiguse aktiivsuse pärast ravi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (Mspva) või glucocorticoids. Kineret on võimalik antud monotherapy või koos teiste põletikuvastaste ravimite ja haigust moduleeriva reumavastased ravimid (DMARDs).

Resumo do produto:

Revision: 34

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2002-03-08

Folheto informativo - Bula

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KINERET 100 MG/0,67 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Anakinra
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kineret ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kinereti kasutamist
3.
Kuidas Kinereti kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Kinereti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KINERET JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Kineret sisaldab toimeainet nimega anakinra. See on tsütokiin
(immunosupressant), mida kasutatakse
järgmiste haiguste raviks:
-
reumatoidartriit (RA);
-
COVID-19 patsientidel, kellel on kopsupõletik, vajavad lisahapnikku
ja on kopsupuudulikkuse
tekkeoht;
-
perioodilise palaviku sündroomid:
-
krüopüriiniga seotud perioodilised sündroomid (CAPS)
o
neonataalse algusega multisüsteemne põletikuline haigus (NOMID),
mida kutsutakse
ka krooniliseks infantiilseks neuroloogilis-kutaanseks artikulaarseks
sündroomiks
(CINCA);
o
Muckle’i-Wellsi sündroom (MWS);
o
perekondlik külmast tingitud autoinflammatoorne sündroom (FCAS);
-
perekondlik vahemerepalavik (FMF);
-
Stilli tõbi, k.a süsteemne juveniilne idiopaatiline artriit (SJIA)
ja täiskasvanueas avaldunud Stilli
tõbi (AOSD,
_Adult-Onset Still’s Disease_
).
Tsütokiinid on valgud, mida keha toodab rakkudevahelise
kommunikatsiooni koordineerimiseks ja
rakutegevuse reguleerimiseks. RA, CAPS-i, FMF-i, Stilli tõve ja
COVID-19-ga seotud kopsupõletiku
korral toodab teie keha liiga palju tsütokiini nimetusega
interleukiin-1. See avaldab k
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kineret 100 mg/0,67 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga gradueeringuga süstel sisaldab 100 mg anakinrat* (anakinra) 0,67
ml-s (150 mg/ml).
* Inimese interleukiin-1 retseptori antagonist (r-metHuIL-1ra), mis on
toodetud rekombinantse
DNA-tehnoloogiaga
_E. coli _
ekspressiooni süsteemis.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstelahus).
Selge värvitu kuni valge süstelahus, mis võib sisaldada mõnesid
tootega seotud osaliselt läbipaistvaid
kuni valgeid amorfseid osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit (RA)
Kineret on näidustatud täiskasvanutele RA sümptomaatiliseks raviks
kombinatsioonis
metotreksaadiga, kui ravitulemus ainult metotreksaadiga jääb
ebapiisavaks.
COVID-19
Kineret on näidustatud 2019. aasta koroonaviirushaiguse (COVID-19)
raviks täiskasvanutel, kellel on
kopsupõletiku tõttu vajalik lisahapnik (madala või kõrge
pealevooluga) ja kellel on risk
progresseerumiseks raskeks hingamispuudulikkuseks, määratletuna
lahustuva urokinaasi
plasminogeeni aktivaatori retseptori (
_soluble urokinase plasminogen activator receptor_
, suPAR)
sisaldusena plasmas ≥ 6 ng/ml (vt lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
Perioodilise palaviku sündroomid
Kineret on näidustatud järgmiste autoinflammatoorsete perioodilise
palaviku sündroomide raviks
täiskasvanutele, noorukitele, lastele ja väikelastele vanuses 8 kuud
ja vanemad ning kehakaaluga
vähemalt 10 kg.
_Krüopüriiniga seotud perioodilised sündroomid (CAPS) _
Kineret on näidustatud muu hulgas järgmiste CAPS-ide raviks:
-
neonataalse algusega multisüsteemne põletikuline haigus
(NOMID)/krooniline infantiilne
neuroloogilis-kutaanne artikulaarne sündroom (CINCA);
-
Muckle’i-Wellsi sündroom (MWS);
-
perekondlik külmast tingitud autoinflammatoorne sündroom (FCAS).
_Perekondlik vahemerepalavik (Familial Mediterranean Fever, FMF) _
Kineret on näidustatud perekondliku vahemerepalaviku raviks. Kinereti
tu
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 22-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas grego 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas francês 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas letão 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 21-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 22-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas português 21-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 22-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 22-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas croata 21-03-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos