Kineret

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-03-2024

Aktiv ingrediens:

anakinra

Tilgjengelig fra:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-kode:

L04AC03

INN (International Name):

anakinra

Terapeutisk gruppe:

Immunosupressandid

Terapeutisk område:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Indikasjoner:

Reumatoidartriit (RA)Kineret on näidustatud täiskasvanute raviks, kui nähud ja sümptomid RA koos metotreksaadi, koos ebapiisava vastuse metotreksaadi üksi. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Perioodilise palaviku syndromesKineret on näidustatud ravi järgmiste autoinflammatory perioodilise palaviku sündroom täiskasvanutel, noorukitel, lastel ja imikutel vanuses 8 kuud ja vanemad, kelle kehakaal on 10 kg või rohkem:Cryopyrin-Associated Perioodilised Sündroomid (CAPS)Kineret on näidustatud ravi MÜTSID, sealhulgas:Vastsündinud Algusega Multisystem Põletikuline Haigus (NOMID) / Krooniline Infantiilne Närvisüsteemi, Naha, Articular Sündroom (CINCA)Muckle-Kaevude Sündroom (MWS)Perekondliku Külma Autoinflammatory Sündroomi (FCAS)Perekondlik Vahemere Palavik (FMF)Kineret on näidustatud ravi Perekondlik Vahemere Palavik (FMF). Kineret tuleks koos kolhitsiin, kui see on asjakohane. Veel on DiseaseKineret on näidustatud täiskasvanutel, noorukitel, lastel ja imikutel vanuses 8 kuud ja vanemad, kelle kehakaal on 10 kg või üle raviks Ikka tõbi, sealhulgas Süsteemne Juveniilne Idiopaatiline Artriit (SJIA) ja Täiskasvanud Algusega Ikka Tõbi (AOSD), aktiivsete süsteemsete funktsioonide mõõduka kuni kõrge haiguse aktiivsusega, või patsientidel, kellel jätkus haiguse aktiivsuse pärast ravi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (Mspva) või glucocorticoids. Kineret on võimalik antud monotherapy või koos teiste põletikuvastaste ravimite ja haigust moduleeriva reumavastased ravimid (DMARDs).

Produkt oppsummering:

Revision: 34

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2002-03-08

Informasjon til brukeren

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KINERET 100 MG/0,67 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Anakinra
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kineret ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kinereti kasutamist
3.
Kuidas Kinereti kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Kinereti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KINERET JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Kineret sisaldab toimeainet nimega anakinra. See on tsütokiin
(immunosupressant), mida kasutatakse
järgmiste haiguste raviks:
-
reumatoidartriit (RA);
-
COVID-19 patsientidel, kellel on kopsupõletik, vajavad lisahapnikku
ja on kopsupuudulikkuse
tekkeoht;
-
perioodilise palaviku sündroomid:
-
krüopüriiniga seotud perioodilised sündroomid (CAPS)
o
neonataalse algusega multisüsteemne põletikuline haigus (NOMID),
mida kutsutakse
ka krooniliseks infantiilseks neuroloogilis-kutaanseks artikulaarseks
sündroomiks
(CINCA);
o
Muckle’i-Wellsi sündroom (MWS);
o
perekondlik külmast tingitud autoinflammatoorne sündroom (FCAS);
-
perekondlik vahemerepalavik (FMF);
-
Stilli tõbi, k.a süsteemne juveniilne idiopaatiline artriit (SJIA)
ja täiskasvanueas avaldunud Stilli
tõbi (AOSD,
_Adult-Onset Still’s Disease_
).
Tsütokiinid on valgud, mida keha toodab rakkudevahelise
kommunikatsiooni koordineerimiseks ja
rakutegevuse reguleerimiseks. RA, CAPS-i, FMF-i, Stilli tõve ja
COVID-19-ga seotud kopsupõletiku
korral toodab teie keha liiga palju tsütokiini nimetusega
interleukiin-1. See avaldab k
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kineret 100 mg/0,67 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga gradueeringuga süstel sisaldab 100 mg anakinrat* (anakinra) 0,67
ml-s (150 mg/ml).
* Inimese interleukiin-1 retseptori antagonist (r-metHuIL-1ra), mis on
toodetud rekombinantse
DNA-tehnoloogiaga
_E. coli _
ekspressiooni süsteemis.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstelahus).
Selge värvitu kuni valge süstelahus, mis võib sisaldada mõnesid
tootega seotud osaliselt läbipaistvaid
kuni valgeid amorfseid osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit (RA)
Kineret on näidustatud täiskasvanutele RA sümptomaatiliseks raviks
kombinatsioonis
metotreksaadiga, kui ravitulemus ainult metotreksaadiga jääb
ebapiisavaks.
COVID-19
Kineret on näidustatud 2019. aasta koroonaviirushaiguse (COVID-19)
raviks täiskasvanutel, kellel on
kopsupõletiku tõttu vajalik lisahapnik (madala või kõrge
pealevooluga) ja kellel on risk
progresseerumiseks raskeks hingamispuudulikkuseks, määratletuna
lahustuva urokinaasi
plasminogeeni aktivaatori retseptori (
_soluble urokinase plasminogen activator receptor_
, suPAR)
sisaldusena plasmas ≥ 6 ng/ml (vt lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
Perioodilise palaviku sündroomid
Kineret on näidustatud järgmiste autoinflammatoorsete perioodilise
palaviku sündroomide raviks
täiskasvanutele, noorukitele, lastele ja väikelastele vanuses 8 kuud
ja vanemad ning kehakaaluga
vähemalt 10 kg.
_Krüopüriiniga seotud perioodilised sündroomid (CAPS) _
Kineret on näidustatud muu hulgas järgmiste CAPS-ide raviks:
-
neonataalse algusega multisüsteemne põletikuline haigus
(NOMID)/krooniline infantiilne
neuroloogilis-kutaanne artikulaarne sündroom (CINCA);
-
Muckle’i-Wellsi sündroom (MWS);
-
perekondlik külmast tingitud autoinflammatoorne sündroom (FCAS).
_Perekondlik vahemerepalavik (Familial Mediterranean Fever, FMF) _
Kineret on näidustatud perekondliku vahemerepalaviku raviks. Kinereti
tu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 22-12-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk