Kineret

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-03-2024

Bahan aktif:

anakinra

Tersedia dari:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Kode ATC:

L04AC03

INN (Nama Internasional):

anakinra

Kelompok Terapi:

Immunosupressandid

Area terapi:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Indikasi Terapi:

Reumatoidartriit (RA)Kineret on näidustatud täiskasvanute raviks, kui nähud ja sümptomid RA koos metotreksaadi, koos ebapiisava vastuse metotreksaadi üksi. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Perioodilise palaviku syndromesKineret on näidustatud ravi järgmiste autoinflammatory perioodilise palaviku sündroom täiskasvanutel, noorukitel, lastel ja imikutel vanuses 8 kuud ja vanemad, kelle kehakaal on 10 kg või rohkem:Cryopyrin-Associated Perioodilised Sündroomid (CAPS)Kineret on näidustatud ravi MÜTSID, sealhulgas:Vastsündinud Algusega Multisystem Põletikuline Haigus (NOMID) / Krooniline Infantiilne Närvisüsteemi, Naha, Articular Sündroom (CINCA)Muckle-Kaevude Sündroom (MWS)Perekondliku Külma Autoinflammatory Sündroomi (FCAS)Perekondlik Vahemere Palavik (FMF)Kineret on näidustatud ravi Perekondlik Vahemere Palavik (FMF). Kineret tuleks koos kolhitsiin, kui see on asjakohane. Veel on DiseaseKineret on näidustatud täiskasvanutel, noorukitel, lastel ja imikutel vanuses 8 kuud ja vanemad, kelle kehakaal on 10 kg või üle raviks Ikka tõbi, sealhulgas Süsteemne Juveniilne Idiopaatiline Artriit (SJIA) ja Täiskasvanud Algusega Ikka Tõbi (AOSD), aktiivsete süsteemsete funktsioonide mõõduka kuni kõrge haiguse aktiivsusega, või patsientidel, kellel jätkus haiguse aktiivsuse pärast ravi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (Mspva) või glucocorticoids. Kineret on võimalik antud monotherapy või koos teiste põletikuvastaste ravimite ja haigust moduleeriva reumavastased ravimid (DMARDs).

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2002-03-08

Selebaran informasi

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KINERET 100 MG/0,67 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Anakinra
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kineret ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kinereti kasutamist
3.
Kuidas Kinereti kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Kinereti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KINERET JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Kineret sisaldab toimeainet nimega anakinra. See on tsütokiin
(immunosupressant), mida kasutatakse
järgmiste haiguste raviks:
-
reumatoidartriit (RA);
-
COVID-19 patsientidel, kellel on kopsupõletik, vajavad lisahapnikku
ja on kopsupuudulikkuse
tekkeoht;
-
perioodilise palaviku sündroomid:
-
krüopüriiniga seotud perioodilised sündroomid (CAPS)
o
neonataalse algusega multisüsteemne põletikuline haigus (NOMID),
mida kutsutakse
ka krooniliseks infantiilseks neuroloogilis-kutaanseks artikulaarseks
sündroomiks
(CINCA);
o
Muckle’i-Wellsi sündroom (MWS);
o
perekondlik külmast tingitud autoinflammatoorne sündroom (FCAS);
-
perekondlik vahemerepalavik (FMF);
-
Stilli tõbi, k.a süsteemne juveniilne idiopaatiline artriit (SJIA)
ja täiskasvanueas avaldunud Stilli
tõbi (AOSD,
_Adult-Onset Still’s Disease_
).
Tsütokiinid on valgud, mida keha toodab rakkudevahelise
kommunikatsiooni koordineerimiseks ja
rakutegevuse reguleerimiseks. RA, CAPS-i, FMF-i, Stilli tõve ja
COVID-19-ga seotud kopsupõletiku
korral toodab teie keha liiga palju tsütokiini nimetusega
interleukiin-1. See avaldab k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kineret 100 mg/0,67 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga gradueeringuga süstel sisaldab 100 mg anakinrat* (anakinra) 0,67
ml-s (150 mg/ml).
* Inimese interleukiin-1 retseptori antagonist (r-metHuIL-1ra), mis on
toodetud rekombinantse
DNA-tehnoloogiaga
_E. coli _
ekspressiooni süsteemis.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstelahus).
Selge värvitu kuni valge süstelahus, mis võib sisaldada mõnesid
tootega seotud osaliselt läbipaistvaid
kuni valgeid amorfseid osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit (RA)
Kineret on näidustatud täiskasvanutele RA sümptomaatiliseks raviks
kombinatsioonis
metotreksaadiga, kui ravitulemus ainult metotreksaadiga jääb
ebapiisavaks.
COVID-19
Kineret on näidustatud 2019. aasta koroonaviirushaiguse (COVID-19)
raviks täiskasvanutel, kellel on
kopsupõletiku tõttu vajalik lisahapnik (madala või kõrge
pealevooluga) ja kellel on risk
progresseerumiseks raskeks hingamispuudulikkuseks, määratletuna
lahustuva urokinaasi
plasminogeeni aktivaatori retseptori (
_soluble urokinase plasminogen activator receptor_
, suPAR)
sisaldusena plasmas ≥ 6 ng/ml (vt lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
Perioodilise palaviku sündroomid
Kineret on näidustatud järgmiste autoinflammatoorsete perioodilise
palaviku sündroomide raviks
täiskasvanutele, noorukitele, lastele ja väikelastele vanuses 8 kuud
ja vanemad ning kehakaaluga
vähemalt 10 kg.
_Krüopüriiniga seotud perioodilised sündroomid (CAPS) _
Kineret on näidustatud muu hulgas järgmiste CAPS-ide raviks:
-
neonataalse algusega multisüsteemne põletikuline haigus
(NOMID)/krooniline infantiilne
neuroloogilis-kutaanne artikulaarne sündroom (CINCA);
-
Muckle’i-Wellsi sündroom (MWS);
-
perekondlik külmast tingitud autoinflammatoorne sündroom (FCAS).
_Perekondlik vahemerepalavik (Familial Mediterranean Fever, FMF) _
Kineret on näidustatud perekondliku vahemerepalaviku raviks. Kinereti
tu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 22-12-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen