Ketek

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

telitromicin

Disponível em:

Aventis Pharma S.A.

Código ATC:

J01FA15

DCI (Denominação Comum Internacional):

telithromycin

Grupo terapêutico:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Área terapêutica:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

Indicações terapêuticas:

Prilikom propisivanja Ketek treba obratiti pozornost na službene smjernice o odgovarajućoj uporabi antibakterijskih sredstava i lokalnoj prevalenciji otpornosti. Кетек je indiciran za liječenje sljedećih infekcija:kod pacijenata 18 godina i oldercommunity upale pluća, slab ili umjeren. u liječenju infekcija uzrokovanih zna ili se sumnja beta-лактама i / ili макролид-rezistentnih sojeva (prema povijesti bolesnika ili nacionalnih i / ili regionalnih održivost podataka), prekriven antibakterijski spektar телитромицин:pogoršanje kroničnog bronhitisa;akutni sinusitis;kod bolesnika 12 godina i oldertonsillitis / фарингите uzrokovana Streptococcus pyogenes, kao alternativa, kada je beta-laktamski antibiotici se ne uklapaju u zemljama / regijama s visokom učestalost макролидных-naporan s. пиогенный, kada опосредуются ermTR ili мэга.

Resumo do produto:

Revision: 25

Status de autorização:

povučen

Data de autorização:

2001-07-09

Folheto informativo - Bula

                                B. UPUTA O LIJEKU
24
Lijek koji više nije odobren
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
KETEK 400 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
telitromicin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. Ovo uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ketek i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ketek
3.
Kako uzimati Ketek
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ketek
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KETEK I ZA ŠTO SE KORISTI
Ketek sadrži djelatnu tvar telitromicin.
Ketek je antibiotik iz skupine makrolida. Antibiotici zaustavljaju
rast bakterija koje uzrokuju infekcije.
Ketek se koristi za liječenje infekcija uzrokovanih bakterijama
protiv kojih je ovaj lijek djelotvoran.
-
U odraslih se Ketek koristi za liječenje infekcija grla, infekcija
sinusa (šupljina u kostima oko
nosa), infekcija dišnog sustava u bolesnika koji imaju dugotrajne
poteškoće s disanjem te infekcija
pluća (upale pluća).
-
U adolescenata u dobi od 12 ili više godina Ketek se koristi za
liječenje infekcija grla.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI KETEK
NEMOJTE UZIMATI KETEK:
-
ako ste ALERGIČNI na telitromicin, neki makrolidni antibiotik ili
neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.). Ako niste sigurni, upitajte svog liječnika ili
ljekarnika.
-
ako bolujete od MIASTENIJE GRAVIS, rijetke bolesti koja uzrokuje
slabost mišića.
-
ako ste imali neku bolest jetre (HEPATITIS i/ili ŽUTICU) tijekom
ranijeg uzimanja lijeka Ketek.
-
ako 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1
Lijek koji više nije odobren
1.
NAZIV LIJEKA
Ketek 400 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 400 mg telitromicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svijetlonarančasta, ovalna, bikonveksna tableta, s utisnutom oznakom
'H3647' na jednoj i '400' na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kada se propisuje Ketek, treba uzeti u obzir službene smjernice za
primjerenu primjenu antibiotika i
lokalnu prevalenciju rezistencije (vidjeti također dio 4.4 i 5.1).
Ketek je indiciran za liječenje sljedećih infekcija:
_U bolesnika u dobi od 18 ili više godina:_
_ _
• izvanbolnički stečene pneumonije, blage ili umjerene (vidjeti
dio 4.4).
• infekcije uzrokovane sojevima s poznatom ili suspektnom
rezistencijom na beta-laktame i/ili
makrolide (na temelju anamneze bolesnika ili nacionalnih i/ili
regionalnih podataka o
rezistenciji) koji su obuhvaćeni antibakterijskim spektrom
telitromicina (vidjeti dio 4.4 i 5.1):
-
akutna egzacerbacija kroničnog bronhitisa,
-
akutni sinusitis.
_U bolesnika u dobi od 12 ili više godina:_
_ _
• tonzilitis/faringitis uzrokovan bakterijom _Streptococcus
pyogenes_, kao alternativa u slučaju
kad nije prikladna primjena beta-laktamskih antibiotika u
zemljama/područjima sa značajnom
prevalencijom _S. pyogenes_ rezistentnog na makrolide, kada je
rezistencija posredovana genima
ermTR ili mefA (vidjeti dio 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 800 mg jedanput na dan, tj. dvije tablete od 400
mg jedanput na dan.
_U bolesnika u dobi od 18 ili više godina režim liječenja će,
sukladno indikaciji, biti: _
-
izvanbolnički stečena pneumonija: 800 mg jedanput na dan tijekom 7
do 10 dana,
-
akutna egzacerbacija kroničnog bronhitisa: 800 mg jedanput na dan
tijekom 5 dana,
-
akutni sinusitis: 800 mg jedanput na dan tijekom 5 dana,
-
tonzilitis/faringitis uzroko
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas tcheco 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 19-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas alemão 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas estoniano 19-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas grego 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas francês 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas letão 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas lituano 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas holandês 19-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas português 19-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 19-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas sueco 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 19-06-2019

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos