Ketek

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-06-2019

유효 성분:

telitromicin

제공처:

Aventis Pharma S.A.

ATC 코드:

J01FA15

INN (International Name):

telithromycin

치료 그룹:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

치료 영역:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

치료 징후:

Prilikom propisivanja Ketek treba obratiti pozornost na službene smjernice o odgovarajućoj uporabi antibakterijskih sredstava i lokalnoj prevalenciji otpornosti. Кетек je indiciran za liječenje sljedećih infekcija:kod pacijenata 18 godina i oldercommunity upale pluća, slab ili umjeren. u liječenju infekcija uzrokovanih zna ili se sumnja beta-лактама i / ili макролид-rezistentnih sojeva (prema povijesti bolesnika ili nacionalnih i / ili regionalnih održivost podataka), prekriven antibakterijski spektar телитромицин:pogoršanje kroničnog bronhitisa;akutni sinusitis;kod bolesnika 12 godina i oldertonsillitis / фарингите uzrokovana Streptococcus pyogenes, kao alternativa, kada je beta-laktamski antibiotici se ne uklapaju u zemljama / regijama s visokom učestalost макролидных-naporan s. пиогенный, kada опосредуются ermTR ili мэга.

제품 요약:

Revision: 25

승인 상태:

povučen

승인 날짜:

2001-07-09

환자 정보 전단

                                B. UPUTA O LIJEKU
24
Lijek koji više nije odobren
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
KETEK 400 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
telitromicin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. Ovo uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ketek i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ketek
3.
Kako uzimati Ketek
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ketek
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KETEK I ZA ŠTO SE KORISTI
Ketek sadrži djelatnu tvar telitromicin.
Ketek je antibiotik iz skupine makrolida. Antibiotici zaustavljaju
rast bakterija koje uzrokuju infekcije.
Ketek se koristi za liječenje infekcija uzrokovanih bakterijama
protiv kojih je ovaj lijek djelotvoran.
-
U odraslih se Ketek koristi za liječenje infekcija grla, infekcija
sinusa (šupljina u kostima oko
nosa), infekcija dišnog sustava u bolesnika koji imaju dugotrajne
poteškoće s disanjem te infekcija
pluća (upale pluća).
-
U adolescenata u dobi od 12 ili više godina Ketek se koristi za
liječenje infekcija grla.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI KETEK
NEMOJTE UZIMATI KETEK:
-
ako ste ALERGIČNI na telitromicin, neki makrolidni antibiotik ili
neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.). Ako niste sigurni, upitajte svog liječnika ili
ljekarnika.
-
ako bolujete od MIASTENIJE GRAVIS, rijetke bolesti koja uzrokuje
slabost mišića.
-
ako ste imali neku bolest jetre (HEPATITIS i/ili ŽUTICU) tijekom
ranijeg uzimanja lijeka Ketek.
-
ako 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1
Lijek koji više nije odobren
1.
NAZIV LIJEKA
Ketek 400 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 400 mg telitromicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svijetlonarančasta, ovalna, bikonveksna tableta, s utisnutom oznakom
'H3647' na jednoj i '400' na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kada se propisuje Ketek, treba uzeti u obzir službene smjernice za
primjerenu primjenu antibiotika i
lokalnu prevalenciju rezistencije (vidjeti također dio 4.4 i 5.1).
Ketek je indiciran za liječenje sljedećih infekcija:
_U bolesnika u dobi od 18 ili više godina:_
_ _
• izvanbolnički stečene pneumonije, blage ili umjerene (vidjeti
dio 4.4).
• infekcije uzrokovane sojevima s poznatom ili suspektnom
rezistencijom na beta-laktame i/ili
makrolide (na temelju anamneze bolesnika ili nacionalnih i/ili
regionalnih podataka o
rezistenciji) koji su obuhvaćeni antibakterijskim spektrom
telitromicina (vidjeti dio 4.4 i 5.1):
-
akutna egzacerbacija kroničnog bronhitisa,
-
akutni sinusitis.
_U bolesnika u dobi od 12 ili više godina:_
_ _
• tonzilitis/faringitis uzrokovan bakterijom _Streptococcus
pyogenes_, kao alternativa u slučaju
kad nije prikladna primjena beta-laktamskih antibiotika u
zemljama/područjima sa značajnom
prevalencijom _S. pyogenes_ rezistentnog na makrolide, kada je
rezistencija posredovana genima
ermTR ili mefA (vidjeti dio 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 800 mg jedanput na dan, tj. dvije tablete od 400
mg jedanput na dan.
_U bolesnika u dobi od 18 ili više godina režim liječenja će,
sukladno indikaciji, biti: _
-
izvanbolnički stečena pneumonija: 800 mg jedanput na dan tijekom 7
do 10 dana,
-
akutna egzacerbacija kroničnog bronhitisa: 800 mg jedanput na dan
tijekom 5 dana,
-
akutni sinusitis: 800 mg jedanput na dan tijekom 5 dana,
-
tonzilitis/faringitis uzroko
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-06-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기