Ketek

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

телитромицин

Disponível em:

Aventis Pharma S.A.

Código ATC:

J01FA15

DCI (Denominação Comum Internacional):

telithromycin

Grupo terapêutico:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Área terapêutica:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

Indicações terapêuticas:

Когато животни Ketek, трябва да се обърне внимание на официалното ръководство за подходящото използване ofantibacterial агенти и местните разпространението на резистентност. Кетек е показан за лечение на следните инфекции:при пациенти на 18 години и oldercommunity пневмония, слаба или умерена. при лечение на инфекции, причинени от известни или заподозрени бета-лактама и / или макролид-резистентных щамове (според данните от историята на пациентите или национални и / или регионални устойчивост на данни), покрит с антибактериален спектър на телитромицин:влошаване на хроничен бронхит;остър синузит;при пациенти на 12 години и oldertonsillitis / фарингит, причинени от Streptococcus долу pyogenes, както и алтернатива, когато бета-лактами антибиотици не са подходящи в страни / региони с висока распространенностью макролидни-упорит с. пиогенный, когато опосредуются ermTR или мэга.

Resumo do produto:

Revision: 25

Status de autorização:

Отменено

Data de autorização:

2001-07-09

Folheto informativo - Bula

                                26
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KETEK 400 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Telithromycin (Телитромицин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на дру
ги
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТА
З
И ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ketek и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ketek
3.
Как да приемате Ketek
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ketek
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KETEK И ЗА КАКВ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ketek 400 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
телитромицин (telithromycin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Светло оранжева, продълговата,
двойноизпъкнала таблетка, с надпис
“Н3647” на едната страна
и “400” на другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
При предписване на Ketek, трябва да се
имат предвид официалните указания за
правилна
употреба на антибактериални средства
и локалното разпространение на
резистентност (вж.
също точки 4.4 и 5.1).
Ketek е показан за лечение на следните
инфекции:
_ _
_При пациенти на възраст 18 и повече
години:_

Пневмония, придобита в обществото,
лека или умерена форма (вж. точка 4.4).

При лечение на инфекции, причинени от
известни или подозирани резистентни
на бета-
лактами и/или макролиди щамове (според
анамнезата на пациента или
националните
и/или регионалните данни за
резистентност) обхванати от
антибактериалния спектър на
телитромици
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas tcheco 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 19-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas alemão 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas estoniano 19-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas grego 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas francês 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas letão 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas lituano 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas holandês 19-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas português 19-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 19-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas sueco 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas croata 19-06-2019

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos