Ketek

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-06-2019

Principio attivo:

телитромицин

Commercializzato da:

Aventis Pharma S.A.

Codice ATC:

J01FA15

INN (Nome Internazionale):

telithromycin

Gruppo terapeutico:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Area terapeutica:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

Indicazioni terapeutiche:

Когато животни Ketek, трябва да се обърне внимание на официалното ръководство за подходящото използване ofantibacterial агенти и местните разпространението на резистентност. Кетек е показан за лечение на следните инфекции:при пациенти на 18 години и oldercommunity пневмония, слаба или умерена. при лечение на инфекции, причинени от известни или заподозрени бета-лактама и / или макролид-резистентных щамове (според данните от историята на пациентите или национални и / или регионални устойчивост на данни), покрит с антибактериален спектър на телитромицин:влошаване на хроничен бронхит;остър синузит;при пациенти на 12 години и oldertonsillitis / фарингит, причинени от Streptococcus долу pyogenes, както и алтернатива, когато бета-лактами антибиотици не са подходящи в страни / региони с висока распространенностью макролидни-упорит с. пиогенный, когато опосредуются ermTR или мэга.

Dettagli prodotto:

Revision: 25

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2001-07-09

Foglio illustrativo

                                26
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KETEK 400 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Telithromycin (Телитромицин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на дру
ги
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТА
З
И ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ketek и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ketek
3.
Как да приемате Ketek
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ketek
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KETEK И ЗА КАКВ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ketek 400 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
телитромицин (telithromycin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Светло оранжева, продълговата,
двойноизпъкнала таблетка, с надпис
“Н3647” на едната страна
и “400” на другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
При предписване на Ketek, трябва да се
имат предвид официалните указания за
правилна
употреба на антибактериални средства
и локалното разпространение на
резистентност (вж.
също точки 4.4 и 5.1).
Ketek е показан за лечение на следните
инфекции:
_ _
_При пациенти на възраст 18 и повече
години:_

Пневмония, придобита в обществото,
лека или умерена форма (вж. точка 4.4).

При лечение на инфекции, причинени от
известни или подозирани резистентни
на бета-
лактами и/или макролиди щамове (според
анамнезата на пациента или
националните
и/или регионалните данни за
резистентност) обхванати от
антибактериалния спектър на
телитромици
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-06-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti