JAMP SOLIFENACIN SUCCINATE Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Succinate de solifénacine

Disponível em:

JAMP PHARMA CORPORATION

Código ATC:

G04BD08

DCI (Denominação Comum Internacional):

SOLIFENACIN

Dosagem:

10MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Succinate de solifénacine 10MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

15G/50G

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

Antimuscarinics

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151584002; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2016-03-07

Características técnicas

_JAMP-Solifenacin Page 1 sur 34_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP SOLIFENACIN SUCCINATE
Comprimés de succinate de solifénacine
5 mg et 10 mg
Antispasmodique urinaire
ATC : G04BD08
JAMP Pharma Corporation
Date de révision :
1310 rue Nobel
6 décembre 2021
Boucherville, Quebec
J4B 5H3, Canada
NUMÉRO
DE CONTRÔLE : 258471
_JAMP-Solifenacin Page 2 sur 34 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
11
SURDOSAGE
......................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................. 17
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
............................................