JAMP SOLIFENACIN SUCCINATE Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

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Aktivní složka:

Succinate de solifénacine

Dostupné s:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC kód:

G04BD08

INN (Mezinárodní Name):

SOLIFENACIN

Dávkování:

10MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Succinate de solifénacine 10MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

15G/50G

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

Antimuscarinics

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151584002; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2016-03-07

Charakteristika produktu

                                _JAMP-Solifenacin Page 1 sur 34_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP SOLIFENACIN SUCCINATE
Comprimés de succinate de solifénacine
5 mg et 10 mg
Antispasmodique urinaire
ATC : G04BD08
JAMP Pharma Corporation
Date de révision :
1310 rue Nobel
6 décembre 2021
Boucherville, Quebec
J4B 5H3, Canada
NUMÉRO
DE CONTRÔLE : 258471
_JAMP-Solifenacin Page 2 sur 34 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
11
SURDOSAGE
......................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................. 17
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
............................................
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

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Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-12-2021

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