Ivabradine JensonR

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

clorhidrat de ivabradină

Disponível em:

JensonR+ Limited

Código ATC:

C01EB17

DCI (Denominação Comum Internacional):

ivabradine

Grupo terapêutico:

Terapia cardiacă

Área terapêutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicações terapêuticas:

Tratamentul simptomatic al cronică stabilă angină pectorală la adulţi de boala coronariană cu ritm sinusal normal şi inima rata ≥ 70 bpm. Ivabradine este indicat: - la adulţi în imposibilitatea de a tolera sau cu o contra-indicaţie la utilizarea de beta-blocante - sau in combinatie cu beta-blocante la pacienţii inadecvat controlate cu o doză optimă nonselectiv. Tratamentul insuficienţei cardiace cronice Ivabradine este indicată în insuficienţa cardiacă cronică ghergu II la clasa IV cu disfuncţie sistolică, la pacienţii în ritm sinusal şi a cărui rată de inima este ≥ 75 bpm, în asociere cu terapia standard, inclusiv terapie beta-blocant sau Când nonselectiv terapia este contraindicată sau nu tolerat.

Status de autorização:

retrasă

Data de autorização:

2016-11-11

Folheto informativo - Bula

                                31
B.
PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
IVABRADINE JENSONR 5 MG COMPRIMATE FILMATE
ivabradină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ivabradine JensonR şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ivabradine JensonR
3.
Cu
m să luaţi Ivabradine JensonR
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ivabradine JensonR
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IVABRADINE JENSONR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ivabradine JensonR (ivabradină) este un medicament pentru inimă,
utilizat în tratamentul:
-
Anginei pectorale stabile simptomatice (afecţiune care determină
durere în piept), la pacienți
adulți a căror frecvență cardiacă este mai mare sau egală cu 70
bătăi pe minut. Este utilizat la
pacienţii adulţi care nu tolerează sau care nu pot utiliza pentru
afecţiuni cardiace medicamentele
numite beta-blocante. Este utilizat, de asemenea, în combinaţie cu
beta- blocantele la pacienţii
adulţi a căror afecţiune nu este controlată în întregim
e cu un beta- blocant.
-
Insuficienţei cardiace cronice la pacienţii adulţi a căror
frecvenţă cardiacă este mai mare sau
egală cu 75 bătăi pe minut. Este utilizată în asociere cu terapia
standard, inclusiv tratamentul cu
beta
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ivabradine JensonR 5 mg comprimate filmate
Ivabradine JensonR 7,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ivabradine JensonR 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 5 mg de ivabradină (sub formă de
clorhidrat).
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine 36,73 mg de lactoză (sub formă
anhidră).
Ivabradine JensonR 7,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 7,5 mg de ivabradină (sub formă de
clorhidrat).
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine 55,09 mg de lactoză (sub formă
anhidră).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Ivabradine JensonR 5 mg comprimate filmate
Comprimate de formă ovală, biconvexe, crestate, filmate, de culoare
roz, de aproximativ 7,9 mm pe
4,15 mm marcate cu „Ι 5” pe o parte şi „M” pe cealaltă
parte.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Ivabradine JensonR 7,5 mg comprimate filmate
Comprimate de formă rotundă, biconvexe, cu margine teşită,
filmate, de culoare roz, cu diametru de
aproximativ 6,65 mm marcate cu „Ι 7” pe o parte şi „M” pe
cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile
Ivabradina este indicată pentru tratamentul simptomatic al anginei
pectorale cronice stabile la adulţi cu
boală coronariană şi ritm sinusal normal și frecvență cardiacă
≥ 70 bpm. Ivabradina este indicată:
-
la adulţi care au intoleranţă sau contraindicaţie la beta-blocante
-
în asociere cu beta-blocante la pacienţi insuficient controlaţi cu
o doză optimă de beta-blocant.
Tratamentul insuficienţei cardiace cronice
Ivabradina este indicată în insuficienţa cardiacă cronică clasa
II-IV NYHA cu disfuncţie sistolică, la
pacienţi în ritm sinusal şi a căror frecvenţă cardiacă este ≥
75 bpm, 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas grego 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas francês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas letão 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 20-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas português 20-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas croata 20-12-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto