Ivabradine JensonR

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

clorhidrat de ivabradină

Dostupné s:

JensonR+ Limited

ATC kód:

C01EB17

INN (Mezinárodní Name):

ivabradine

Terapeutické skupiny:

Terapia cardiacă

Terapeutické oblasti:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutické indikace:

Tratamentul simptomatic al cronică stabilă angină pectorală la adulţi de boala coronariană cu ritm sinusal normal şi inima rata ≥ 70 bpm. Ivabradine este indicat: - la adulţi în imposibilitatea de a tolera sau cu o contra-indicaţie la utilizarea de beta-blocante - sau in combinatie cu beta-blocante la pacienţii inadecvat controlate cu o doză optimă nonselectiv. Tratamentul insuficienţei cardiace cronice Ivabradine este indicată în insuficienţa cardiacă cronică ghergu II la clasa IV cu disfuncţie sistolică, la pacienţii în ritm sinusal şi a cărui rată de inima este ≥ 75 bpm, în asociere cu terapia standard, inclusiv terapie beta-blocant sau Când nonselectiv terapia este contraindicată sau nu tolerat.

Stav Autorizace:

retrasă

Datum autorizace:

2016-11-11

Informace pro uživatele

                                31
B.
PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
IVABRADINE JENSONR 5 MG COMPRIMATE FILMATE
ivabradină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ivabradine JensonR şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ivabradine JensonR
3.
Cu
m să luaţi Ivabradine JensonR
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ivabradine JensonR
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IVABRADINE JENSONR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ivabradine JensonR (ivabradină) este un medicament pentru inimă,
utilizat în tratamentul:
-
Anginei pectorale stabile simptomatice (afecţiune care determină
durere în piept), la pacienți
adulți a căror frecvență cardiacă este mai mare sau egală cu 70
bătăi pe minut. Este utilizat la
pacienţii adulţi care nu tolerează sau care nu pot utiliza pentru
afecţiuni cardiace medicamentele
numite beta-blocante. Este utilizat, de asemenea, în combinaţie cu
beta- blocantele la pacienţii
adulţi a căror afecţiune nu este controlată în întregim
e cu un beta- blocant.
-
Insuficienţei cardiace cronice la pacienţii adulţi a căror
frecvenţă cardiacă este mai mare sau
egală cu 75 bătăi pe minut. Este utilizată în asociere cu terapia
standard, inclusiv tratamentul cu
beta
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ivabradine JensonR 5 mg comprimate filmate
Ivabradine JensonR 7,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ivabradine JensonR 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 5 mg de ivabradină (sub formă de
clorhidrat).
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine 36,73 mg de lactoză (sub formă
anhidră).
Ivabradine JensonR 7,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 7,5 mg de ivabradină (sub formă de
clorhidrat).
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine 55,09 mg de lactoză (sub formă
anhidră).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Ivabradine JensonR 5 mg comprimate filmate
Comprimate de formă ovală, biconvexe, crestate, filmate, de culoare
roz, de aproximativ 7,9 mm pe
4,15 mm marcate cu „Ι 5” pe o parte şi „M” pe cealaltă
parte.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Ivabradine JensonR 7,5 mg comprimate filmate
Comprimate de formă rotundă, biconvexe, cu margine teşită,
filmate, de culoare roz, cu diametru de
aproximativ 6,65 mm marcate cu „Ι 7” pe o parte şi „M” pe
cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile
Ivabradina este indicată pentru tratamentul simptomatic al anginei
pectorale cronice stabile la adulţi cu
boală coronariană şi ritm sinusal normal și frecvență cardiacă
≥ 70 bpm. Ivabradina este indicată:
-
la adulţi care au intoleranţă sau contraindicaţie la beta-blocante
-
în asociere cu beta-blocante la pacienţi insuficient controlaţi cu
o doză optimă de beta-blocant.
Tratamentul insuficienţei cardiace cronice
Ivabradina este indicată în insuficienţa cardiacă cronică clasa
II-IV NYHA cu disfuncţie sistolică, la
pacienţi în ritm sinusal şi a căror frecvenţă cardiacă este ≥
75 bpm, 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-12-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů