Ivabradine JensonR

País: União Europeia

Língua: alemão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Ivabradinhydrochlorid

Disponível em:

JensonR+ Limited

Código ATC:

C01EB17

DCI (Denominação Comum Internacional):

ivabradine

Grupo terapêutico:

Herz-Therapie

Área terapêutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicações terapêuticas:

Symptomatische Behandlung von chronischer stabiler Angina pectoris bei Erwachsenen mit koronarer Herzkrankheit mit normalem Sinusrhythmus und einer Herzfrequenz ≥ 70 bpm. Ivabradin wird angezeigt: - bei Erwachsenen nicht tolerieren oder mit eine Gegenanzeige für die Nutzung der Beta-Blocker - oder in Kombination mit Betablockern bei Patienten mit einer optimalen Betablocker-Dosis nicht ausreichend kontrolliert. Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz Ivabradin wird bei chronischer Herzinsuffizienz NYHA II bis IV. Klasse mit systolischer Dysfunktion bei Patienten im Sinusrhythmus und dessen Herzfrequenz ist ≥ 75 Bpm, in Kombination mit standard-Therapie auch Beta-Blocker-Therapie oder Wenn Beta-Blocker-Therapie kontraindiziert ist oder nicht toleriert.

Status de autorização:

Zurückgezogen

Data de autorização:

2016-11-11

Folheto informativo - Bula

                                32
B.
PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
33
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
IVABRADIN JENSONR 5 MG FILMTABLETTEN
Ivabradin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Ivabradin JensonR und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ivabradin JensonR beachten?
3.
Wie ist Ivabradin JensonR einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ivabradin JensonR aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IVABRADIN JENSONR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET
Ivabradin JensonR (Ivabradin) ist ein Herzmittel zur Behandlung von:
-
Symptomatischer stabiler Angina pectoris (die Brustschmerzen
verursacht) bei erwachsenen
Patienten mit einer Herzfrequenz von 70 Schlägen pro Minute oder
höher. Es wird bei
erwachsenen Patienten angewendet, die sogenannte Betablocker als
Herzmittel nicht vertragen
oder nicht einnehmen können. Es wird ebenfalls in Kombination mit
Betablockern bei
erwachsenen Patienten angewendet, deren Zustand durch Betablocker
nicht vollständig
kontrolliert ist.
-
Chronischer Herzinsuffizienz (Herzleistungsschwäche) bei erwachsenen
Patienten, deren
Herzfrequenz 75 Schläge pro Minute oder darüber beträgt. Es wird
angewendet in Kombination
mit Standardtherapie, einschließlich Betablocker, oder wenn
Betablocker nicht g
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ivabradin JensonR 5 mg Filmtabletten
Ivabradin JensonR 7,5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ivabradin JensonR 5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 5 mg Ivabradin (als Hydrochlorid).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 36,73 mg Lactose (wasserfrei).
Ivabradin JensonR 7,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 7,5 mg Ivabradin (als Hydrochlorid).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 55,09 mg Lactose (wasserfrei).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Ivabradin JensonR 5 mg Filmtabletten
Rosafarbene, ovale, beidseitig gewölbte, Filmtabletten mit
Bruchkerbe, ca. 7,9 mm mal 4,15 mm, mit
einem eingeprägten „I 5“ auf der einen Seite und einem „M“
auf der anderen Seite der Tablette.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
Ivabradin JensonR 7,5 mg Filmtabletten
Rosafarbene, runde, beidseitig gewölbte Filmtabletten mit
abgeschrägten Kanten mit ca. 6,65 mm
Durchmesser, einem eingeprägten „I 7“ auf der einen Seite und
einem „M“ auf der anderen Seite der
Tablette.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische Behandlung der chronischen stabilen Angina pectoris
Ivabradin ist indiziert zur symptomatischen Behandlung der chronischen
stabilen Angina pectoris bei
Erwachsenen mit koronarer Herzkrankheit bei normalem Sinusrhythmus und
einer Herzfrequenz von
≥ 70 Schlägen pro Minute (bpm). Ivabradin ist indiziert:
-
bei Erwachsenen mit einer Unverträglichkeit für Betablocker, oder
bei denen Betablocker
kontraindiziert sind, oder
-
in Kombination mit Betablockern bei Patienten, die mit einer optimalen
Betablockerdosis
unzureichend eingestellt sind.
Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz
Ivabradin ist indiziert bei chronischer Herzinsuffizienz der
NYHA-Klasse II bis IV mi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas grego 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas francês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas letão 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 20-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas português 20-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas croata 20-12-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto