Ivabradine JensonR

국가: 유럽 연합

언어: 독일어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-12-2018

유효 성분:

Ivabradinhydrochlorid

제공처:

JensonR+ Limited

ATC 코드:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

치료 그룹:

Herz-Therapie

치료 영역:

Angina Pectoris; Heart Failure

치료 징후:

Symptomatische Behandlung von chronischer stabiler Angina pectoris bei Erwachsenen mit koronarer Herzkrankheit mit normalem Sinusrhythmus und einer Herzfrequenz ≥ 70 bpm. Ivabradin wird angezeigt: - bei Erwachsenen nicht tolerieren oder mit eine Gegenanzeige für die Nutzung der Beta-Blocker - oder in Kombination mit Betablockern bei Patienten mit einer optimalen Betablocker-Dosis nicht ausreichend kontrolliert. Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz Ivabradin wird bei chronischer Herzinsuffizienz NYHA II bis IV. Klasse mit systolischer Dysfunktion bei Patienten im Sinusrhythmus und dessen Herzfrequenz ist ≥ 75 Bpm, in Kombination mit standard-Therapie auch Beta-Blocker-Therapie oder Wenn Beta-Blocker-Therapie kontraindiziert ist oder nicht toleriert.

승인 상태:

Zurückgezogen

승인 날짜:

2016-11-11

환자 정보 전단

                                32
B.
PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
33
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
IVABRADIN JENSONR 5 MG FILMTABLETTEN
Ivabradin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Ivabradin JensonR und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ivabradin JensonR beachten?
3.
Wie ist Ivabradin JensonR einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ivabradin JensonR aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IVABRADIN JENSONR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET
Ivabradin JensonR (Ivabradin) ist ein Herzmittel zur Behandlung von:
-
Symptomatischer stabiler Angina pectoris (die Brustschmerzen
verursacht) bei erwachsenen
Patienten mit einer Herzfrequenz von 70 Schlägen pro Minute oder
höher. Es wird bei
erwachsenen Patienten angewendet, die sogenannte Betablocker als
Herzmittel nicht vertragen
oder nicht einnehmen können. Es wird ebenfalls in Kombination mit
Betablockern bei
erwachsenen Patienten angewendet, deren Zustand durch Betablocker
nicht vollständig
kontrolliert ist.
-
Chronischer Herzinsuffizienz (Herzleistungsschwäche) bei erwachsenen
Patienten, deren
Herzfrequenz 75 Schläge pro Minute oder darüber beträgt. Es wird
angewendet in Kombination
mit Standardtherapie, einschließlich Betablocker, oder wenn
Betablocker nicht g
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ivabradin JensonR 5 mg Filmtabletten
Ivabradin JensonR 7,5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ivabradin JensonR 5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 5 mg Ivabradin (als Hydrochlorid).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 36,73 mg Lactose (wasserfrei).
Ivabradin JensonR 7,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 7,5 mg Ivabradin (als Hydrochlorid).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 55,09 mg Lactose (wasserfrei).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Ivabradin JensonR 5 mg Filmtabletten
Rosafarbene, ovale, beidseitig gewölbte, Filmtabletten mit
Bruchkerbe, ca. 7,9 mm mal 4,15 mm, mit
einem eingeprägten „I 5“ auf der einen Seite und einem „M“
auf der anderen Seite der Tablette.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
Ivabradin JensonR 7,5 mg Filmtabletten
Rosafarbene, runde, beidseitig gewölbte Filmtabletten mit
abgeschrägten Kanten mit ca. 6,65 mm
Durchmesser, einem eingeprägten „I 7“ auf der einen Seite und
einem „M“ auf der anderen Seite der
Tablette.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische Behandlung der chronischen stabilen Angina pectoris
Ivabradin ist indiziert zur symptomatischen Behandlung der chronischen
stabilen Angina pectoris bei
Erwachsenen mit koronarer Herzkrankheit bei normalem Sinusrhythmus und
einer Herzfrequenz von
≥ 70 Schlägen pro Minute (bpm). Ivabradin ist indiziert:
-
bei Erwachsenen mit einer Unverträglichkeit für Betablocker, oder
bei denen Betablocker
kontraindiziert sind, oder
-
in Kombination mit Betablockern bei Patienten, die mit einer optimalen
Betablockerdosis
unzureichend eingestellt sind.
Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz
Ivabradin ist indiziert bei chronischer Herzinsuffizienz der
NYHA-Klasse II bis IV mi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-12-2018

이 제품과 관련된 검색 알림