Intelence

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Etravirine

Disponível em:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

J05AG04

DCI (Denominação Comum Internacional):

etravirine

Grupo terapêutico:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Área terapêutica:

HIV-nakkused

Indicações terapêuticas:

Intelence, koos võimendatud proteaasi inhibiitori ja teiste retroviiruste vastaste ravimitega on näidustatud inimese-immuunpuudulikkuse---1. tüübi viiruse (HIV-1) infektsiooni retroviiruste vastast ravi saanud täiskasvanutel ja retroviiruste vastast ravi saanud lastel alates 6 aasta vanusest. See näidustus põhineb nädal-48 analüüsid kaks etappi-III katsete väga pretreated patsiendid, kus Intelence oli uuritud kombinatsioonis optimeeritud taust raviskeemi (OBR), mis sisaldas darunavir/ritonaviiri. Märge vastavalt pediaatriliste patsientide põhineb 48 nädala analüüsi ühe-käe, phase-II uuringus retroviirusevastast ravi-kogenud pediaatrilised patsiendid.

Resumo do produto:

Revision: 30

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2008-08-28

Folheto informativo - Bula

                                46
B. PAKENDI INFOLEHT
47
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INTELENCE 25 MG TABLETID
etraviriin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on INTELENCE ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne INTELENCE’i võtmist
3.
Kuidas INTELENCE’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas INTELENCE’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INTELENCE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
INTELENCE sisaldab toimeainena etraviriini. INTELENCE kuulub
HIV-vastaste ravimite rühma
nimetusega mittenukleosiidsed pöördtranskriptaasi inhibiitorid
(NNRTId).
INTELENCE on ravim, mida kasutatakse inimese immuunpuudulikkuse
viiruse (HIV) põhjustatud
infektsiooni raviks. INTELENCE vähendab teie organismis HIV hulka.
Selle tulemusel paraneb teie
immuunsüsteem, mis vähendab võimalust HIV-infektsiooniga
seostatavate haiguste tekkeks.
INTELENCE’i kasutatakse kombinatsioonis teiste HIV-vastaste
ravimitega täiskasvanutel ja
2-aastastel ning vanematel lastel, kellel on HIV-nakkus ja kes on juba
saanud teisi HIV-vastaseid
ravimeid.
Teie arst arutab koos teiega läbi, milline ravimite kombinatsioon
sobib teile kõige paremini.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INTELENCE’I VÕTMIST
INTELENCE’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete etraviriini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui te võtate elbasviiri/grasopreviiri (C-hepatiidi infektsiooni
ravim).
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne INTELENCE’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
INTELENCE e
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INTELENCE 25 mg tabletid
INTELENCE 100 mg tabletid
INTELENCE 200 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
INTELENCE 25 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 25 mg etraviriini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 40 mg laktoosi (monohüdraadina).
Üks tablett sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi annuses ja
on põhimõtteliselt
naatriumivaba.
INTELENCE 100 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 100 mg etraviriini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 160 mg laktoosi (monohüdraadina).
Üks tablett sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi annuses ja
on põhimõtteliselt
naatriumivaba.
INTELENCE 200 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 200 mg etraviriini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi annuses ja
on põhimõtteliselt
naatriumivaba.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
INTELENCE 25 mg tabletid
Tablett
Valge kuni valkjas ovaalne poolitusjoonega tablett, mille ühel
küljel on pimetrükk “TMC“.
Tableti saab jagada kaheks võrdseks annuseks.
INTELENCE 100 mg tabletid
Tablett
Valge kuni valkjas ovaalne tablett, mille ühel küljel on pimetrükk
“T125“ ja teisel küljel on “100“.
INTELENCE 200 mg tabletid
Tablett
Valge kuni valkjas kaksikkumer piklik tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk “T200“.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
INTELENCE kombinatsioonis võimendatud proteaasi inhibiitori ja teiste
retroviirusvastaste
ravimitega on näidustatud inimese 1. tüüpi immuunpuudulikkuse
viiruse infektsiooni raviks
täiskasvanutele, kes on eelnevalt saanud retroviirusvastast ravi ja
2-aastastele ning vanematele lastele,
kes on eelnevalt saanud retroviirusvastast ravi (vt lõigud 4.4, 4.5
ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama HIV-nakkuse ravi kogemusega arst.
Annustamine
INTELENCE’i tuleb alati manustada kombinatsioonis teiste
retroviirusvastaste ravimitega.
_Täiskasvanud_
Etraviriini soov
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas grego 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas francês 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas letão 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 28-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas português 28-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas croata 28-11-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos