Intelence

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Etravirine

Disponibbli minn:

Janssen-Cilag International NV

Kodiċi ATC:

J05AG04

INN (Isem Internazzjonali):

etravirine

Grupp terapewtiku:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Żona terapewtika:

HIV-nakkused

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Intelence, koos võimendatud proteaasi inhibiitori ja teiste retroviiruste vastaste ravimitega on näidustatud inimese-immuunpuudulikkuse---1. tüübi viiruse (HIV-1) infektsiooni retroviiruste vastast ravi saanud täiskasvanutel ja retroviiruste vastast ravi saanud lastel alates 6 aasta vanusest. See näidustus põhineb nädal-48 analüüsid kaks etappi-III katsete väga pretreated patsiendid, kus Intelence oli uuritud kombinatsioonis optimeeritud taust raviskeemi (OBR), mis sisaldas darunavir/ritonaviiri. Märge vastavalt pediaatriliste patsientide põhineb 48 nädala analüüsi ühe-käe, phase-II uuringus retroviirusevastast ravi-kogenud pediaatrilised patsiendid.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 30

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-08-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                46
B. PAKENDI INFOLEHT
47
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INTELENCE 25 MG TABLETID
etraviriin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on INTELENCE ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne INTELENCE’i võtmist
3.
Kuidas INTELENCE’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas INTELENCE’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INTELENCE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
INTELENCE sisaldab toimeainena etraviriini. INTELENCE kuulub
HIV-vastaste ravimite rühma
nimetusega mittenukleosiidsed pöördtranskriptaasi inhibiitorid
(NNRTId).
INTELENCE on ravim, mida kasutatakse inimese immuunpuudulikkuse
viiruse (HIV) põhjustatud
infektsiooni raviks. INTELENCE vähendab teie organismis HIV hulka.
Selle tulemusel paraneb teie
immuunsüsteem, mis vähendab võimalust HIV-infektsiooniga
seostatavate haiguste tekkeks.
INTELENCE’i kasutatakse kombinatsioonis teiste HIV-vastaste
ravimitega täiskasvanutel ja
2-aastastel ning vanematel lastel, kellel on HIV-nakkus ja kes on juba
saanud teisi HIV-vastaseid
ravimeid.
Teie arst arutab koos teiega läbi, milline ravimite kombinatsioon
sobib teile kõige paremini.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INTELENCE’I VÕTMIST
INTELENCE’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete etraviriini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui te võtate elbasviiri/grasopreviiri (C-hepatiidi infektsiooni
ravim).
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne INTELENCE’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
INTELENCE e
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INTELENCE 25 mg tabletid
INTELENCE 100 mg tabletid
INTELENCE 200 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
INTELENCE 25 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 25 mg etraviriini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 40 mg laktoosi (monohüdraadina).
Üks tablett sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi annuses ja
on põhimõtteliselt
naatriumivaba.
INTELENCE 100 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 100 mg etraviriini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 160 mg laktoosi (monohüdraadina).
Üks tablett sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi annuses ja
on põhimõtteliselt
naatriumivaba.
INTELENCE 200 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 200 mg etraviriini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi annuses ja
on põhimõtteliselt
naatriumivaba.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
INTELENCE 25 mg tabletid
Tablett
Valge kuni valkjas ovaalne poolitusjoonega tablett, mille ühel
küljel on pimetrükk “TMC“.
Tableti saab jagada kaheks võrdseks annuseks.
INTELENCE 100 mg tabletid
Tablett
Valge kuni valkjas ovaalne tablett, mille ühel küljel on pimetrükk
“T125“ ja teisel küljel on “100“.
INTELENCE 200 mg tabletid
Tablett
Valge kuni valkjas kaksikkumer piklik tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk “T200“.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
INTELENCE kombinatsioonis võimendatud proteaasi inhibiitori ja teiste
retroviirusvastaste
ravimitega on näidustatud inimese 1. tüüpi immuunpuudulikkuse
viiruse infektsiooni raviks
täiskasvanutele, kes on eelnevalt saanud retroviirusvastast ravi ja
2-aastastele ning vanematele lastele,
kes on eelnevalt saanud retroviirusvastast ravi (vt lõigud 4.4, 4.5
ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama HIV-nakkuse ravi kogemusega arst.
Annustamine
INTELENCE’i tuleb alati manustada kombinatsioonis teiste
retroviirusvastaste ravimitega.
_Täiskasvanud_
Etraviriini soov
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-11-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti