Imprida HCT

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

amlodipin, valsartan, hydrochlorthiazid

Disponível em:

Novartis Europharm Ltd.

Código ATC:

C09DX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapêutico:

Angiotensin II antagonister, plain, Angiotensin II antagonister, kombinationer

Área terapêutica:

Forhøjet blodtryk

Indicações terapêuticas:

Behandling af essentiel hypertension som substitution terapi hos voksne patienter, hvis blodtryk er tilstrækkeligt kontrolleret på kombinationen af amlodipin, valsartan og hydrochlorthiazid (HCT), taget enten tre single-komponent formuleringer eller som en Dual-komponent og en enkelt-komponent formulering.

Resumo do produto:

Revision: 3

Status de autorização:

Trukket tilbage

Data de autorização:

2009-10-15

Folheto informativo - Bula

                                151
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
152
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
amlodipin/valsartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Imprida HCT til dig personligt. Lad derfor være
med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Imprida HCT
3.
Sådan skal du tage Imprida HCT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Imprida HCT tabletter indeholder tre stoffer, som kaldes amlodipin,
valsartan og hydrochlorthiazid.
Alle disse stoffer hjælper med at kontrollere et højt blodtryk.
–
Amlodipin tilhører en gruppe stoffer, som kaldes
”calciumkanal-antagonister”. Amlodipin
forhindrer calcium i at bevæge sig ind i muskelcellerne i
blodårernes vægge, hvilket forhindrer,
at blodårerne trækker sig sammen.
–
Valsartan tilhører en gruppe stoffer, som kaldes ”angiotensin
II-receptorantagonister”.
Angiotensin II produceres i kroppen og får blodårerne til at trække
sig sammen, så blodtrykket
øges. Valsartan virker ved at blokere effekten af angiotensin II.
–
Hydrochlorthiazid tilhører en gruppe stoffer, som kaldes
”thiazid-diuretika”. Hydrochlorthiazid
øger udskillelsen af urin, hvilket ligeledes sænker blodtrykket.
Som et resultat af alle tre stoffers virkning, bliver blodårerne mere
afslappede og blodtrykket sænkes.
Imprida HCT bruges til at behandle forhøjet blodtryk hos voksne
patienter, som allerede får
amlodipin, valsartan og hydrochlorthiazid, og som kan drage fordel af
at
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat), 160 mg valsartan og
12,5 mg hydrochlorthiazid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Hvide, ovale, bikonvekse tabletter med facetteret kant, præget med
”NVR” på den ene side og ”VCL”
på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension som substitutionsbehandling til
voksne patienter, hvis blodtryk
er tilstrækkeligt kontrolleret med kombinationen af amlodipin,
valsartan og hydrochlorthiazid (HCT),
som enten tre individuelle formuleringer eller som
kombinationsbehandling med to stoffer og én
individuel formulering.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Den anbefalede dosis af Imprida HCT er én tablet dagligt, som helst
skal tages om morgenen.
Inden skift til Imprida HCT skal patienter være kontrolleret på
stabile doser af monokomponenterne
taget på samme tid. Doseringen af Imprida HCT skal baseres på
doserne af de individuelle
komponenter i kombinationen ved tidspunktet for omskiftningen.
Den maksimalt anbefalede dosis af Imprida HCT er 10 mg/320 mg/25 mg.
Særlige populationer
_Nedsat nyrefunktion _
Der kræves ingen justering af initialdosis for patienter med let til
moderat nedsat nyrefunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2). På grund af indholdet af hydrochlorthiazid er
Imprida HCT kontraindiceret til
patienter med anuri (se pkt. 4.3) og til patienter med stærkt nedsat
nyrefunktion (glomerulær
filtrationshastighed (GFR) <30 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsat leverfunktion _
Pga. indholdet af valsartan er Imprida HCT kontraindiceret til
patienter med stærkt nedsat
leverfunktion (se pkt. 4.3). Den maximale anbefalede dosis til
patienter med mildt til moderat nedsat
leverfunktion uden choles
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas alemão 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-10-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas grego 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas inglês 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas francês 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas italiano 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas letão 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas lituano 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas maltês 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas holandês 29-10-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas polonês 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas português 29-10-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas romeno 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-10-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas sueco 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas islandês 29-10-2012

Ver histórico de documentos