Imprida HCT

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

amlodipin, valsartan, hydrochlorthiazid

Pieejams no:

Novartis Europharm Ltd.

ATĶ kods:

C09DX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Ārstniecības grupa:

Angiotensin II antagonister, plain, Angiotensin II antagonister, kombinationer

Ārstniecības joma:

Forhøjet blodtryk

Ārstēšanas norādes:

Behandling af essentiel hypertension som substitution terapi hos voksne patienter, hvis blodtryk er tilstrækkeligt kontrolleret på kombinationen af amlodipin, valsartan og hydrochlorthiazid (HCT), taget enten tre single-komponent formuleringer eller som en Dual-komponent og en enkelt-komponent formulering.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

Trukket tilbage

Autorizācija datums:

2009-10-15

Lietošanas instrukcija

                                151
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
152
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
amlodipin/valsartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Imprida HCT til dig personligt. Lad derfor være
med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Imprida HCT
3.
Sådan skal du tage Imprida HCT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Imprida HCT tabletter indeholder tre stoffer, som kaldes amlodipin,
valsartan og hydrochlorthiazid.
Alle disse stoffer hjælper med at kontrollere et højt blodtryk.
–
Amlodipin tilhører en gruppe stoffer, som kaldes
”calciumkanal-antagonister”. Amlodipin
forhindrer calcium i at bevæge sig ind i muskelcellerne i
blodårernes vægge, hvilket forhindrer,
at blodårerne trækker sig sammen.
–
Valsartan tilhører en gruppe stoffer, som kaldes ”angiotensin
II-receptorantagonister”.
Angiotensin II produceres i kroppen og får blodårerne til at trække
sig sammen, så blodtrykket
øges. Valsartan virker ved at blokere effekten af angiotensin II.
–
Hydrochlorthiazid tilhører en gruppe stoffer, som kaldes
”thiazid-diuretika”. Hydrochlorthiazid
øger udskillelsen af urin, hvilket ligeledes sænker blodtrykket.
Som et resultat af alle tre stoffers virkning, bliver blodårerne mere
afslappede og blodtrykket sænkes.
Imprida HCT bruges til at behandle forhøjet blodtryk hos voksne
patienter, som allerede får
amlodipin, valsartan og hydrochlorthiazid, og som kan drage fordel af
at
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat), 160 mg valsartan og
12,5 mg hydrochlorthiazid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Hvide, ovale, bikonvekse tabletter med facetteret kant, præget med
”NVR” på den ene side og ”VCL”
på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension som substitutionsbehandling til
voksne patienter, hvis blodtryk
er tilstrækkeligt kontrolleret med kombinationen af amlodipin,
valsartan og hydrochlorthiazid (HCT),
som enten tre individuelle formuleringer eller som
kombinationsbehandling med to stoffer og én
individuel formulering.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Den anbefalede dosis af Imprida HCT er én tablet dagligt, som helst
skal tages om morgenen.
Inden skift til Imprida HCT skal patienter være kontrolleret på
stabile doser af monokomponenterne
taget på samme tid. Doseringen af Imprida HCT skal baseres på
doserne af de individuelle
komponenter i kombinationen ved tidspunktet for omskiftningen.
Den maksimalt anbefalede dosis af Imprida HCT er 10 mg/320 mg/25 mg.
Særlige populationer
_Nedsat nyrefunktion _
Der kræves ingen justering af initialdosis for patienter med let til
moderat nedsat nyrefunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2). På grund af indholdet af hydrochlorthiazid er
Imprida HCT kontraindiceret til
patienter med anuri (se pkt. 4.3) og til patienter med stærkt nedsat
nyrefunktion (glomerulær
filtrationshastighed (GFR) <30 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsat leverfunktion _
Pga. indholdet af valsartan er Imprida HCT kontraindiceret til
patienter med stærkt nedsat
leverfunktion (se pkt. 4.3). Den maximale anbefalede dosis til
patienter med mildt til moderat nedsat
leverfunktion uden choles
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-10-2012

Skatīt dokumentu vēsturi