Imatinib medac

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

imatinibas

Disponível em:

Medac

Código ATC:

L01XE01

DCI (Denominação Comum Internacional):

imatinib

Grupo terapêutico:

Baltymų kinazės inhibitoriai

Área terapêutica:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Dermatofibrosarcoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive; Myelodysplastic-Myeloproliferative Diseases; Hypereosinophilic Syndrome

Indicações terapêuticas:

Imatinib medac yra nurodyta gydymas:vaikų pacientams su naujai diagnozuota Filadelfijos chromosoma (pot-abl) teigiamas (Ph+) lėtinės mieloidinės leukemijos (LML), kuriems kaulų čiulpų transplantacija nėra laikomi pirmos eilės gydymo;vaikų pacientams, kurių Ph+LML lėtinės fazės, kai sugenda interferonu-alfa terapija, arba pagreitinto etapas;suaugusiųjų ir vaikų pacientams, kurių Ph+LML blast krizės;suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota Filadelfijos chromosoma teigiamas ūmios limfoblastinės leukemijos (Ph+VISI) integruota su chemoterapija;suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios Ph+VISI kaip monotherapy;suaugusių pacientų su mielodisplazinio/myeloproliferative ligų (VNI/MPL), susijusių su trombocitų gautas augimo faktoriaus receptorius (PDGFR) genų iš naujo tvarką;suaugę pacientai, sergantys progresavusia hypereosinophilic sindromas (HES) ir (arba) lėtinio eosinophilic leukemija (CEL) su FIP1L1-PDGFRa pertvarkymo;suaugusių pacientų su unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) ir suaugusių pacientų su periodinis ir/arba metastazavusio DFSP kurie negali gauti chirurgija. Poveikis imatinib rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. Suaugusiųjų ir vaikų pacientams, veiksmingumą imatinib yra grindžiamas bendro hematologinių ir cytogenetic reagavimo tarifus ir progresavimo-nemokamai išlikimo LML, hematologinių ir cytogenetic atsako dažnis Ph+VISI, MDS/MPL, hematologinių atsako normos HES/CEL ir dėl objektyvių atsakymų lygis suaugusiųjų pacientų su unresectable ir/arba metastazavusio DFSP. Patirtis su imatinib pacientams, sergantiems VNI/MPL, susijusių su PDGFR genų vėl priemonės yra labai ribotos. Išskyrus naujai diagnozuota lėtinė fazė LML, nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

2013-09-25

Folheto informativo - Bula

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IMATINIB MEDAC 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
IMATINIB MEDAC 400 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
Imatinibas (_Imatinibum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Imatinib medac ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Imatinib medac
3.
Kaip vartoti Imatinib medac
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Imatinib medac
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IMATINIB MEDAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Imatinib medac yra vaistinis preparatas, kurio sudėtyje yra
veikliosios medžiagos imatinibo. Šis
vaistinis preparatas veikia slopindamas nenormalių ląstelių
augimą, sergant toliau išvardytomis
ligomis. Jos apima ir kai kurių tipų vėžinius susirgimus.
IMATINIB MEDAC VARTOJAMAS SUAUGUSIŲJŲ IR VAIKŲ BEI PAAUGLIŲ:
•
LĖTINEI MIELOLEUKEMIJAI (LML) GYDYTI, KAI YRA BLASTINĖ KRIZĖ.
Leukemija – tai baltųjų kraujo
kūnelių vėžys. Paprastai šios baltosios ląstelės padeda
organizmui kovoti su infekcija. Lėtinė
mieloleukemija yra tokia leukemijos forma, kai tam tikros nenormalios
ląstelės (vadinamos
mieloidinėmis ląstelėmis) pradeda nekontroliuojamai augti. Imatinib
medac slopina šių ląstelių
augimą. Blastinė krizė yra labiausiai pažengusi šios ligos fazė.
•
_PHILADELPHIA _
CHROMOSOMAI TEIGIAMAI ŪMINEI LIMFOLEUKEMIJAI (PH TEIGIAMA ŪLL)
GYDYTI.
Leukemija – tai baltųjų kraujo kūne
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Imatinib medac 100 mg kietosios kapsulės
Imatinib medac 400 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Imatinib medac 100 mg kietosios kapsulės
Vienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg imatinibo (mesilato pavidalu)
(_Imatinibum_).
Imatinib medac 400 mg kietosios kapsulės
Vienoje kietojoje kapsulėje yra 400 mg imatinibo (mesilato pavidalu)
(_Imatinibum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Imatinib medac 100 mg kietosios kapsulės
Vienoje kietojoje kapsulėje yra 12,518 mg laktozės monohidrato.
Imatinib medac 400 mg kietosios kapsulės
Vienoje kietojoje kapsulėje yra 50,072 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Imatinib medac 100 mg kietosios kapsulės
„3“ dydžio kietosios kapsulės su oranžiniu korpusu ir
dangteliu.
Imatinib medac 400 mg kietosios kapsulės
„00“ dydžio kietosios kapsulės su karamelės spalvos korpusu ir
dangteliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Imatinib medac skirtas gydyti
•
Pacientus vaikus, kuriems naujai diagnozuota _Philadelphia_
chromosomai (bcr-abl) teigiama
(Ph+) lėtinė mieloleukemija (LML) ir kuriems kaulų čiulpų
transplantacija nėra pirmiausiai
pasirenkamas gydymas.
•
Pacientus vaikus, kuriems yra Ph+ LML lėtinė fazė po nesėkmingo
gydymo interferonu alfa
arba akceleracijos fazė.
•
Pacientus suaugusiuosius ir vaikus, kuriems yra Ph+ LML blastinė
krizė.
•
Pacientų suaugusiųjų ir vaikų naujai diagnozuotos _Philadelphia_
chromosomai teigiamos
ūminės limfoleukemijos (Ph+ ŪLL) gydymui kartu su chemoterapija.
•
Suaugusių pacientų recidyvavusios ar refrakterinės Ph+ ŪLL
monoterapijai.
•
Suaugusių pacientų mielodisplazines ar mieloproliferacines ligas
(MDS/MPL),
susijusias su trombocitų kilmės augimo faktoriaus receptoriaus
(angl. _platelet-derived _
_growth factor receptor_, PDGFR) genų pakitimais.
•
Suaugusių pacientų p
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas grego 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas francês 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas letão 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 14-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas português 14-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas croata 14-05-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos