Imatinib medac

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

imatinibas

Disponible desde:

Medac

Código ATC:

L01XE01

Designación común internacional (DCI):

imatinib

Grupo terapéutico:

Baltymų kinazės inhibitoriai

Área terapéutica:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Dermatofibrosarcoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive; Myelodysplastic-Myeloproliferative Diseases; Hypereosinophilic Syndrome

indicaciones terapéuticas:

Imatinib medac yra nurodyta gydymas:vaikų pacientams su naujai diagnozuota Filadelfijos chromosoma (pot-abl) teigiamas (Ph+) lėtinės mieloidinės leukemijos (LML), kuriems kaulų čiulpų transplantacija nėra laikomi pirmos eilės gydymo;vaikų pacientams, kurių Ph+LML lėtinės fazės, kai sugenda interferonu-alfa terapija, arba pagreitinto etapas;suaugusiųjų ir vaikų pacientams, kurių Ph+LML blast krizės;suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota Filadelfijos chromosoma teigiamas ūmios limfoblastinės leukemijos (Ph+VISI) integruota su chemoterapija;suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios Ph+VISI kaip monotherapy;suaugusių pacientų su mielodisplazinio/myeloproliferative ligų (VNI/MPL), susijusių su trombocitų gautas augimo faktoriaus receptorius (PDGFR) genų iš naujo tvarką;suaugę pacientai, sergantys progresavusia hypereosinophilic sindromas (HES) ir (arba) lėtinio eosinophilic leukemija (CEL) su FIP1L1-PDGFRa pertvarkymo;suaugusių pacientų su unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) ir suaugusių pacientų su periodinis ir/arba metastazavusio DFSP kurie negali gauti chirurgija. Poveikis imatinib rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. Suaugusiųjų ir vaikų pacientams, veiksmingumą imatinib yra grindžiamas bendro hematologinių ir cytogenetic reagavimo tarifus ir progresavimo-nemokamai išlikimo LML, hematologinių ir cytogenetic atsako dažnis Ph+VISI, MDS/MPL, hematologinių atsako normos HES/CEL ir dėl objektyvių atsakymų lygis suaugusiųjų pacientų su unresectable ir/arba metastazavusio DFSP. Patirtis su imatinib pacientams, sergantiems VNI/MPL, susijusių su PDGFR genų vėl priemonės yra labai ribotos. Išskyrus naujai diagnozuota lėtinė fazė LML, nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2013-09-25

Información para el usuario

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IMATINIB MEDAC 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
IMATINIB MEDAC 400 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
Imatinibas (_Imatinibum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Imatinib medac ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Imatinib medac
3.
Kaip vartoti Imatinib medac
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Imatinib medac
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IMATINIB MEDAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Imatinib medac yra vaistinis preparatas, kurio sudėtyje yra
veikliosios medžiagos imatinibo. Šis
vaistinis preparatas veikia slopindamas nenormalių ląstelių
augimą, sergant toliau išvardytomis
ligomis. Jos apima ir kai kurių tipų vėžinius susirgimus.
IMATINIB MEDAC VARTOJAMAS SUAUGUSIŲJŲ IR VAIKŲ BEI PAAUGLIŲ:
•
LĖTINEI MIELOLEUKEMIJAI (LML) GYDYTI, KAI YRA BLASTINĖ KRIZĖ.
Leukemija – tai baltųjų kraujo
kūnelių vėžys. Paprastai šios baltosios ląstelės padeda
organizmui kovoti su infekcija. Lėtinė
mieloleukemija yra tokia leukemijos forma, kai tam tikros nenormalios
ląstelės (vadinamos
mieloidinėmis ląstelėmis) pradeda nekontroliuojamai augti. Imatinib
medac slopina šių ląstelių
augimą. Blastinė krizė yra labiausiai pažengusi šios ligos fazė.
•
_PHILADELPHIA _
CHROMOSOMAI TEIGIAMAI ŪMINEI LIMFOLEUKEMIJAI (PH TEIGIAMA ŪLL)
GYDYTI.
Leukemija – tai baltųjų kraujo kūne
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Imatinib medac 100 mg kietosios kapsulės
Imatinib medac 400 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Imatinib medac 100 mg kietosios kapsulės
Vienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg imatinibo (mesilato pavidalu)
(_Imatinibum_).
Imatinib medac 400 mg kietosios kapsulės
Vienoje kietojoje kapsulėje yra 400 mg imatinibo (mesilato pavidalu)
(_Imatinibum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Imatinib medac 100 mg kietosios kapsulės
Vienoje kietojoje kapsulėje yra 12,518 mg laktozės monohidrato.
Imatinib medac 400 mg kietosios kapsulės
Vienoje kietojoje kapsulėje yra 50,072 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Imatinib medac 100 mg kietosios kapsulės
„3“ dydžio kietosios kapsulės su oranžiniu korpusu ir
dangteliu.
Imatinib medac 400 mg kietosios kapsulės
„00“ dydžio kietosios kapsulės su karamelės spalvos korpusu ir
dangteliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Imatinib medac skirtas gydyti
•
Pacientus vaikus, kuriems naujai diagnozuota _Philadelphia_
chromosomai (bcr-abl) teigiama
(Ph+) lėtinė mieloleukemija (LML) ir kuriems kaulų čiulpų
transplantacija nėra pirmiausiai
pasirenkamas gydymas.
•
Pacientus vaikus, kuriems yra Ph+ LML lėtinė fazė po nesėkmingo
gydymo interferonu alfa
arba akceleracijos fazė.
•
Pacientus suaugusiuosius ir vaikus, kuriems yra Ph+ LML blastinė
krizė.
•
Pacientų suaugusiųjų ir vaikų naujai diagnozuotos _Philadelphia_
chromosomai teigiamos
ūminės limfoleukemijos (Ph+ ŪLL) gydymui kartu su chemoterapija.
•
Suaugusių pacientų recidyvavusios ar refrakterinės Ph+ ŪLL
monoterapijai.
•
Suaugusių pacientų mielodisplazines ar mieloproliferacines ligas
(MDS/MPL),
susijusias su trombocitų kilmės augimo faktoriaus receptoriaus
(angl. _platelet-derived _
_growth factor receptor_, PDGFR) genų pakitimais.
•
Suaugusių pacientų p
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 14-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-05-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos