Imatinib medac

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
14-05-2018
SPC SPC (SPC)
14-05-2018
PAR PAR (PAR)
26-06-2015

active_ingredient:

imatinibas

MAH:

Medac

ATC_code:

L01XE01

INN:

imatinib

therapeutic_group:

Baltymų kinazės inhibitoriai

therapeutic_area:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Dermatofibrosarcoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive; Myelodysplastic-Myeloproliferative Diseases; Hypereosinophilic Syndrome

therapeutic_indication:

Imatinib medac yra nurodyta gydymas:vaikų pacientams su naujai diagnozuota Filadelfijos chromosoma (pot-abl) teigiamas (Ph+) lėtinės mieloidinės leukemijos (LML), kuriems kaulų čiulpų transplantacija nėra laikomi pirmos eilės gydymo;vaikų pacientams, kurių Ph+LML lėtinės fazės, kai sugenda interferonu-alfa terapija, arba pagreitinto etapas;suaugusiųjų ir vaikų pacientams, kurių Ph+LML blast krizės;suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota Filadelfijos chromosoma teigiamas ūmios limfoblastinės leukemijos (Ph+VISI) integruota su chemoterapija;suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios Ph+VISI kaip monotherapy;suaugusių pacientų su mielodisplazinio/myeloproliferative ligų (VNI/MPL), susijusių su trombocitų gautas augimo faktoriaus receptorius (PDGFR) genų iš naujo tvarką;suaugę pacientai, sergantys progresavusia hypereosinophilic sindromas (HES) ir (arba) lėtinio eosinophilic leukemija (CEL) su FIP1L1-PDGFRa pertvarkymo;suaugusių pacientų su unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) ir suaugusių pacientų su periodinis ir/arba metastazavusio DFSP kurie negali gauti chirurgija. Poveikis imatinib rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. Suaugusiųjų ir vaikų pacientams, veiksmingumą imatinib yra grindžiamas bendro hematologinių ir cytogenetic reagavimo tarifus ir progresavimo-nemokamai išlikimo LML, hematologinių ir cytogenetic atsako dažnis Ph+VISI, MDS/MPL, hematologinių atsako normos HES/CEL ir dėl objektyvių atsakymų lygis suaugusiųjų pacientų su unresectable ir/arba metastazavusio DFSP. Patirtis su imatinib pacientams, sergantiems VNI/MPL, susijusių su PDGFR genų vėl priemonės yra labai ribotos. Išskyrus naujai diagnozuota lėtinė fazė LML, nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Panaikintas

authorization_date:

2013-09-25

PIL

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IMATINIB MEDAC 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
IMATINIB MEDAC 400 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
Imatinibas (_Imatinibum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Imatinib medac ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Imatinib medac
3.
Kaip vartoti Imatinib medac
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Imatinib medac
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IMATINIB MEDAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Imatinib medac yra vaistinis preparatas, kurio sudėtyje yra
veikliosios medžiagos imatinibo. Šis
vaistinis preparatas veikia slopindamas nenormalių ląstelių
augimą, sergant toliau išvardytomis
ligomis. Jos apima ir kai kurių tipų vėžinius susirgimus.
IMATINIB MEDAC VARTOJAMAS SUAUGUSIŲJŲ IR VAIKŲ BEI PAAUGLIŲ:
•
LĖTINEI MIELOLEUKEMIJAI (LML) GYDYTI, KAI YRA BLASTINĖ KRIZĖ.
Leukemija – tai baltųjų kraujo
kūnelių vėžys. Paprastai šios baltosios ląstelės padeda
organizmui kovoti su infekcija. Lėtinė
mieloleukemija yra tokia leukemijos forma, kai tam tikros nenormalios
ląstelės (vadinamos
mieloidinėmis ląstelėmis) pradeda nekontroliuojamai augti. Imatinib
medac slopina šių ląstelių
augimą. Blastinė krizė yra labiausiai pažengusi šios ligos fazė.
•
_PHILADELPHIA _
CHROMOSOMAI TEIGIAMAI ŪMINEI LIMFOLEUKEMIJAI (PH TEIGIAMA ŪLL)
GYDYTI.
Leukemija – tai baltųjų kraujo kūne
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Imatinib medac 100 mg kietosios kapsulės
Imatinib medac 400 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Imatinib medac 100 mg kietosios kapsulės
Vienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg imatinibo (mesilato pavidalu)
(_Imatinibum_).
Imatinib medac 400 mg kietosios kapsulės
Vienoje kietojoje kapsulėje yra 400 mg imatinibo (mesilato pavidalu)
(_Imatinibum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Imatinib medac 100 mg kietosios kapsulės
Vienoje kietojoje kapsulėje yra 12,518 mg laktozės monohidrato.
Imatinib medac 400 mg kietosios kapsulės
Vienoje kietojoje kapsulėje yra 50,072 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Imatinib medac 100 mg kietosios kapsulės
„3“ dydžio kietosios kapsulės su oranžiniu korpusu ir
dangteliu.
Imatinib medac 400 mg kietosios kapsulės
„00“ dydžio kietosios kapsulės su karamelės spalvos korpusu ir
dangteliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Imatinib medac skirtas gydyti
•
Pacientus vaikus, kuriems naujai diagnozuota _Philadelphia_
chromosomai (bcr-abl) teigiama
(Ph+) lėtinė mieloleukemija (LML) ir kuriems kaulų čiulpų
transplantacija nėra pirmiausiai
pasirenkamas gydymas.
•
Pacientus vaikus, kuriems yra Ph+ LML lėtinė fazė po nesėkmingo
gydymo interferonu alfa
arba akceleracijos fazė.
•
Pacientus suaugusiuosius ir vaikus, kuriems yra Ph+ LML blastinė
krizė.
•
Pacientų suaugusiųjų ir vaikų naujai diagnozuotos _Philadelphia_
chromosomai teigiamos
ūminės limfoleukemijos (Ph+ ŪLL) gydymui kartu su chemoterapija.
•
Suaugusių pacientų recidyvavusios ar refrakterinės Ph+ ŪLL
monoterapijai.
•
Suaugusių pacientų mielodisplazines ar mieloproliferacines ligas
(MDS/MPL),
susijusias su trombocitų kilmės augimo faktoriaus receptoriaus
(angl. _platelet-derived _
_growth factor receptor_, PDGFR) genų pakitimais.
•
Suaugusių pacientų p
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-05-2018
SPC SPC բուլղարերեն 14-05-2018
PAR PAR բուլղարերեն 26-06-2015
PIL PIL իսպաներեն 14-05-2018
SPC SPC իսպաներեն 14-05-2018
PAR PAR իսպաներեն 26-06-2015
PIL PIL չեխերեն 14-05-2018
SPC SPC չեխերեն 14-05-2018
PAR PAR չեխերեն 26-06-2015
PIL PIL դանիերեն 14-05-2018
SPC SPC դանիերեն 14-05-2018
PAR PAR դանիերեն 26-06-2015
PIL PIL գերմաներեն 14-05-2018
SPC SPC գերմաներեն 14-05-2018
PAR PAR գերմաներեն 26-06-2015
PIL PIL էստոներեն 14-05-2018
SPC SPC էստոներեն 14-05-2018
PAR PAR էստոներեն 26-06-2015
PIL PIL հունարեն 14-05-2018
SPC SPC հունարեն 14-05-2018
PAR PAR հունարեն 26-06-2015
PIL PIL անգլերեն 14-05-2018
SPC SPC անգլերեն 14-05-2018
PAR PAR անգլերեն 26-06-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 14-05-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 14-05-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 26-06-2015
PIL PIL իտալերեն 14-05-2018
SPC SPC իտալերեն 14-05-2018
PAR PAR իտալերեն 26-06-2015
PIL PIL լատվիերեն 14-05-2018
SPC SPC լատվիերեն 14-05-2018
PAR PAR լատվիերեն 26-06-2015
PIL PIL հունգարերեն 14-05-2018
SPC SPC հունգարերեն 14-05-2018
PAR PAR հունգարերեն 26-06-2015
PIL PIL մալթերեն 14-05-2018
SPC SPC մալթերեն 14-05-2018
PAR PAR մալթերեն 26-06-2015
PIL PIL հոլանդերեն 14-05-2018
SPC SPC հոլանդերեն 14-05-2018
PAR PAR հոլանդերեն 26-06-2015
PIL PIL լեհերեն 14-05-2018
SPC SPC լեհերեն 14-05-2018
PAR PAR լեհերեն 26-06-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 14-05-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 14-05-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 26-06-2015
PIL PIL ռումիներեն 14-05-2018
SPC SPC ռումիներեն 14-05-2018
PAR PAR ռումիներեն 26-06-2015
PIL PIL սլովակերեն 14-05-2018
SPC SPC սլովակերեն 14-05-2018
PAR PAR սլովակերեն 26-06-2015
PIL PIL սլովեներեն 14-05-2018
SPC SPC սլովեներեն 14-05-2018
PAR PAR սլովեներեն 26-06-2015
PIL PIL ֆիններեն 14-05-2018
SPC SPC ֆիններեն 14-05-2018
PAR PAR ֆիններեն 26-06-2015
PIL PIL շվեդերեն 14-05-2018
SPC SPC շվեդերեն 14-05-2018
PAR PAR շվեդերեն 26-06-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 14-05-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 14-05-2018
PIL PIL իսլանդերեն 14-05-2018
SPC SPC իսլանդերեն 14-05-2018
PIL PIL խորվաթերեն 14-05-2018
SPC SPC խորվաթերեն 14-05-2018
PAR PAR խորվաթերեն 26-06-2015

view_documents_history