IBUPROFEN AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE CAPSULES

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Ibuprofène; Chlorhydrate de pseudoéphédrine

Disponível em:

CATALENT ONTARIO LIMITED

Código ATC:

M01AE51

DCI (Denominação Comum Internacional):

IBUPROFEN, COMBINATIONS

Dosagem:

200MG; 30MG

Forma farmacêutica:

Capsule

Composição:

Ibuprofène 200MG; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

100

Tipo de prescrição:

En vente libre

Área terapêutica:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0222394001; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2020-01-31

Características técnicas

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
CAPSULES D’IBUPROFÈNE ET DE CHLORHYDRATE DE PSEUDOÉPHÉDRINE
Capsules d’ibuprofène (acide libre et sel de potassium) et de
chlorhydrate de pseudoéphédrine
200 mg/30 mg
Analgésique/antipyrétique/décongestionnant nasal
Catalent Ontario Limited
2125 Ambassador Dr.
Windsor (Ontario) N9C 3R5
N
o
de contrôle : 227874
Date de préparation :
27 février 2020
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
24
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................. 27
CONSERVATION ET STABILITÉ
.....................................................................................
32
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................ 32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT..................... 32
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 33
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 33
ESSAIS CLINIQUES
.................