IBUPROFEN AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE CAPSULES

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Ibuprofène; Chlorhydrate de pseudoéphédrine

Disponibbli minn:

CATALENT ONTARIO LIMITED

Kodiċi ATC:

M01AE51

INN (Isem Internazzjonali):

IBUPROFEN, COMBINATIONS

Dożaġġ:

200MG; 30MG

Għamla farmaċewtika:

Capsule

Kompożizzjoni:

Ibuprofène 200MG; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

En vente libre

Żona terapewtika:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0222394001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-01-31

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
CAPSULES D’IBUPROFÈNE ET DE CHLORHYDRATE DE PSEUDOÉPHÉDRINE
Capsules d’ibuprofène (acide libre et sel de potassium) et de
chlorhydrate de pseudoéphédrine
200 mg/30 mg
Analgésique/antipyrétique/décongestionnant nasal
Catalent Ontario Limited
2125 Ambassador Dr.
Windsor (Ontario) N9C 3R5
N
o
de contrôle : 227874
Date de préparation :
27 février 2020
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
24
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................. 27
CONSERVATION ET STABILITÉ
.....................................................................................
32
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................ 32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT..................... 32
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 33
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 33
ESSAIS CLINIQUES
.................