IBUPROFEN AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE CAPSULES
Země: Kanada
Jazyk: francouzština
Zdroj: Health Canada
Charakteristika produktu
(SPC)
28-01-2020
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Aktivní složka:
Ibuprofène; Chlorhydrate de pseudoéphédrine
Dostupné s:
CATALENT ONTARIO LIMITED
ATC kód:
M01AE51
INN (Mezinárodní Name):
IBUPROFEN, COMBINATIONS
Dávkování:
200MG; 30MG
Léková forma:
Capsule
Složení:
Ibuprofène 200MG; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30MG
Podání:
Orale
Jednotky v balení:
100
Druh předpisu:
En vente libre
Terapeutické oblasti:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Přehled produktů:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0222394001; AHFS:
Stav Autorizace:
APPROUVÉ
Datum autorizace:
2020-01-31
Charakteristika produktu
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
CAPSULES D’IBUPROFÈNE ET DE CHLORHYDRATE DE PSEUDOÉPHÉDRINE
Capsules d’ibuprofène (acide libre et sel de potassium) et de
chlorhydrate de pseudoéphédrine
200 mg/30 mg
Analgésique/antipyrétique/décongestionnant nasal
Catalent Ontario Limited
2125 Ambassador Dr.
Windsor (Ontario) N9C 3R5
N
o
de contrôle : 227874
Date de préparation :
27 février 2020
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
24
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................. 27
CONSERVATION ET STABILITÉ
.....................................................................................
32
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................ 32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT..................... 32
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 33
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 33
ESSAIS CLINIQUES
.................
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