Fingolimod Accord

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

fingolimod hidrochloridas

Disponível em:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

L04AA27

DCI (Denominação Comum Internacional):

fingolimod

Grupo terapêutico:

Imunosupresantais, Pasirinktinio imunosupresantais

Área terapêutica:

Išsėtinė Sklerozė, Grįžtamoji-Pervedimo

Indicações terapêuticas:

Nurodyta kaip viena liga pakeisti terapija labai aktyvus grįžtamoji pervedimo išsėtinės sklerozės šių grupių suaugusių pacientų ir pediatrinių pacientų amžius nuo 10 metų ir vyresniems:Pacientams su labai aktyvus liga, nors ir visiškai tinkamas gydymo kursas, su bent viena liga pakeisti therapyorPatients su sparčiai besivystančiomis sunkus grįžtamoji pervedimo išsėtinės sklerozės apibrėžta 2 ar daugiau išjungus atkryčių po metų, ir su 1 ar daugiau Gadolinio didinti pakitimų smegenų MRT arba gerokai padidinti T2 pralaimėjimai apkrovos, palyginti su ankstesniais neseniai MRT.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2020-06-25

Folheto informativo - Bula

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Fingolimod Accord 0,5 mg kietosios kapsulės
fingolimodas (fingolimodum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Fingolimod Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fingolimod Accord
3.
Kaip vartoti Fingolimod Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fingolimod Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Fingolimod Accord ir kam jis vartojamas
Kas yra Fingolimod Accord
Veiklioji Fingolimod Accord medžiaga yra fingolimodas.
Kam Fingolimod Accord vartojamas
Fingolimod Accord vartojamas suaugusiesiems ir vaikams bei paaugliams
(10 metų amžiaus ir
vyresniems) recidyvuojančiai-remituojančiai išsėtinei sklerozei
(IS) gydyti, o tiksliau:
-
pacientams, kuriems nepadeda gydymas nuo IS;
arba
-
pacientams, kurie serga sparčiai besivystančia sunkia IS.
Fingolimod Accord neišgydo IS, tačiau padeda sumažinti ligos
recidyvų skaičių ir sulėtinti IS
sukeliamos fizinės negalios progresavimą.
Kas yra išsėtinė sklerozė
IS yra ilgai trunkanti būklė, pažeidžianti centrinę nervų
sistemą (CNS), kurią sudaro galvos smegenys
ir nugaros smegenys. IS metu uždegiminis procesas centrinėje nervų
sistemoje suardo aplink nervus
esantį apsauginį dangalą (vadinamą mielinu) ir sutrikdo tinkamą
nervų veiklą. Šis procesas vadinamas
demielinizacija.
Recidyvuojančiai-remituojančiai IS būdingi pasikartojantys
su
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fingolimod Accord 0,5 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra fingolimodo hidrochlorido, atitinkančio
0,5 mg fingolimodo
(fingolimodum).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Šviesiai geltonos spalvos nepermatoma / balta nepermatoma „3“
dydžio kietoji želatinos kapsulė, ant
kurios dangtelio įspausta „FO 0.5 mg“, o ant kapsulės korpuso
geltonu rašalu radialiai įspaustos dvi
juostos. Kapsulėje yra baltų ar beveik baltų miltelių.
Kiekviena kapsulė yra maždaug 15,8 mm ilgio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Fingolimod Accord taikoma kaip ligos eigą modifikuojanti monoterapija
itin aktyvios formos
recidyvuojančiai remituojančiai išsėtinei sklerozei gydyti šioms
suaugusių pacientų ir 10 metų bei
vyresnių vaikų grupėms:
-
Itin aktyvia ligos forma sergantiems pacientams, kuriems nepadeda
visavertis ir tinkamas
gydymo kursas bent vienu ligos eigą modifikuojančiu preparatu
(išimtys ir informacija apie
išplovimo (šalinimo iš organizmo) periodus pateikiamos 4.4 ir 5.1
skyriuose).
arba
-
Sparčiai besivystančia sunkia recidyvuojančia remituojančia
išsėtine skleroze sergantiems
pacientams, kurie patyrė 2 arba daugiau negalią sukeliančių
paūmėjimų per vienerius metus, bei
kuriems atlikus galvos smegenų MRT nustatyta 1 arba daugiau gadolinį
kaupiančių židinių arba
reikšmingai padaugėjo T2 režime matomų židinių, lyginant su
paskutiniuoju neseniai atliktu
MRT tyrimu.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Gydymą turėtų skirti ir toliau tęsti išsėtinės sklerozės
srityje patirties turintis gydytojas.
Dozavimas
Suaugusiesiems rekomenduojama Fingolimod Accord dozė yra po vieną
per burną vartojamą 0,5 mg
kapsulę kartą per parą.
Vaikams (10 metų ir vyresniems) rekomenduojama dozė priklauso nuo
kūno svorio:

vaikams, kurių kūno svoris yra ≤ 40 kg: po 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 18-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 18-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 18-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto