Exviera

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

dasabuvir sodic

Disponível em:

AbbVie Ltd

Código ATC:

J05AP09

DCI (Denominação Comum Internacional):

dasabuvir

Grupo terapêutico:

Antivirale pentru uz sistemic

Área terapêutica:

Hepatita C, cronică

Indicações terapêuticas:

Exviera este indicat în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul hepatitei cronice C (CHC) la adulți. Pentru virusul hepatitei C (VHC) genotip specific de activitate.

Resumo do produto:

Revision: 26

Status de autorização:

Autorizat

Data de autorização:

2015-01-14

Folheto informativo - Bula

                                66
B. PROSPECTUL
67
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
EXVIERA 250 MG COMPRIMATE FILMATE
dasabuvir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Exviera şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Exviera
3.
Cum să luați Exviera
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Exviera
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EXVIERA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Exviera conţine substanţa activă dasabuvir. Exviera este un
medicament antiviral utilizat în
tratamentul adulților care au hepatită C (o boală infecțioasă
care afectează ficatul, cauzată de virusul
hepatitei C) cronică (de lungă durată).
Exviera acționează oprind multiplicarea virusului hepatitei C și
infectarea de celule noi, astfel
îndepărtând virusul din sânge pentru o perioadă de timp.
Comprimatele Exviera nu acționează singure. Acestea sunt luate
întotdeauna cu alt medicament
antiviral care conține ombitasvir/paritaprevir/ritonavir. De
asemenea, unii pacienți pot să ia în acelaşi
timp un medicament antiviral numit ribavirină. Medicul dumneavoastră
vă va spune care dintre aceste
medicamente trebuie luate împreună cu Exviera.
Este foarte important să citiți prospectul pentru celelalte
medicamente antivirale pe care le luați
împreună cu Exvi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Exviera 250 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține dasabuvir 250 mg (sub formă de
dasabuvir monohidrat sodic).
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 45 mg (sub formă de
lactoză monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate filmate, de culoare bej, ovale, cu dimensiunile de 14,0 mm
x 8,0 mm, marcate cu „AV2”
pe una dintre fețe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Exviera este indicat în asociere cu alte medicamente în tratamentul
hepatitei cronice cu virus C (HCC)
la adulți (vezi punctele 4.2, 4.4 și 5.1).
Pentru activitatea specifică în funcție de genotipul virusului
hepatitei C (VHC), vezi pct. 4.4 și 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu dasabuvir trebuie inițiat și monitorizat de către un
medic cu experiență în abordarea
terapeutică a hepatitei cronice cu virus C.
Doze
Doza recomandată este de 250 mg dasabuvir (un comprimat) de două ori
pe zi (dimineața și seara).
Dasabuvir nu trebuie administrat în monoterapie. Dasabuvir trebuie
utilizat în asociere cu alte
medicamente pentru tratamentul infecţiei cu VHC (vezi pct. 5.1).
Consultați Rezumatul
caracteristicilor produsului pentru medicamentele care se utilizează
în asociere cu dasabuvir.
Medicamentul(ele) administrat(e) în asociere și durata tratamentului
recomandate pentru tratamentul
concomitent cu dasabuvir sunt prezentate în Tabelul 1.
3
TABEL 1. MEDICAMENTUL(ELE) ADMINISTRAT(E) ÎN ASOCIERE ȘI DURATA
TRATAMENTULUI RECOMANDATE
PENTRU DASABUVIR, ÎN FUNCȚIE DE GRUPELE DE PACIENȚI
GRUPĂ DE PACIENŢI
TRATAMENT*
DURATA TRATAMENTULUI
GENOTIP 1B,
FĂRĂ CIROZĂ SAU CU CIROZĂ
COMPENSATĂ
dasabuvir+
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12 săptămâni
se poate lua în considerare o durată de
8 săptămâni la pacienții infectați cu
genotip
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 12-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 12-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas grego 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-05-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 16-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas francês 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas letão 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 12-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas português 12-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 12-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas croata 12-08-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos