Exviera

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

dasabuvir sodic

Prieinama:

AbbVie Ltd

ATC kodas:

J05AP09

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dasabuvir

Farmakoterapinė grupė:

Antivirale pentru uz sistemic

Gydymo sritis:

Hepatita C, cronică

Terapinės indikacijos:

Exviera este indicat în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul hepatitei cronice C (CHC) la adulți. Pentru virusul hepatitei C (VHC) genotip specific de activitate.

Produkto santrauka:

Revision: 26

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2015-01-14

Pakuotės lapelis

                                66
B. PROSPECTUL
67
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
EXVIERA 250 MG COMPRIMATE FILMATE
dasabuvir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Exviera şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Exviera
3.
Cum să luați Exviera
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Exviera
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EXVIERA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Exviera conţine substanţa activă dasabuvir. Exviera este un
medicament antiviral utilizat în
tratamentul adulților care au hepatită C (o boală infecțioasă
care afectează ficatul, cauzată de virusul
hepatitei C) cronică (de lungă durată).
Exviera acționează oprind multiplicarea virusului hepatitei C și
infectarea de celule noi, astfel
îndepărtând virusul din sânge pentru o perioadă de timp.
Comprimatele Exviera nu acționează singure. Acestea sunt luate
întotdeauna cu alt medicament
antiviral care conține ombitasvir/paritaprevir/ritonavir. De
asemenea, unii pacienți pot să ia în acelaşi
timp un medicament antiviral numit ribavirină. Medicul dumneavoastră
vă va spune care dintre aceste
medicamente trebuie luate împreună cu Exviera.
Este foarte important să citiți prospectul pentru celelalte
medicamente antivirale pe care le luați
împreună cu Exvi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Exviera 250 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține dasabuvir 250 mg (sub formă de
dasabuvir monohidrat sodic).
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 45 mg (sub formă de
lactoză monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate filmate, de culoare bej, ovale, cu dimensiunile de 14,0 mm
x 8,0 mm, marcate cu „AV2”
pe una dintre fețe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Exviera este indicat în asociere cu alte medicamente în tratamentul
hepatitei cronice cu virus C (HCC)
la adulți (vezi punctele 4.2, 4.4 și 5.1).
Pentru activitatea specifică în funcție de genotipul virusului
hepatitei C (VHC), vezi pct. 4.4 și 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu dasabuvir trebuie inițiat și monitorizat de către un
medic cu experiență în abordarea
terapeutică a hepatitei cronice cu virus C.
Doze
Doza recomandată este de 250 mg dasabuvir (un comprimat) de două ori
pe zi (dimineața și seara).
Dasabuvir nu trebuie administrat în monoterapie. Dasabuvir trebuie
utilizat în asociere cu alte
medicamente pentru tratamentul infecţiei cu VHC (vezi pct. 5.1).
Consultați Rezumatul
caracteristicilor produsului pentru medicamentele care se utilizează
în asociere cu dasabuvir.
Medicamentul(ele) administrat(e) în asociere și durata tratamentului
recomandate pentru tratamentul
concomitent cu dasabuvir sunt prezentate în Tabelul 1.
3
TABEL 1. MEDICAMENTUL(ELE) ADMINISTRAT(E) ÎN ASOCIERE ȘI DURATA
TRATAMENTULUI RECOMANDATE
PENTRU DASABUVIR, ÎN FUNCȚIE DE GRUPELE DE PACIENȚI
GRUPĂ DE PACIENŢI
TRATAMENT*
DURATA TRATAMENTULUI
GENOTIP 1B,
FĂRĂ CIROZĂ SAU CU CIROZĂ
COMPENSATĂ
dasabuvir+
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12 săptămâni
se poate lua în considerare o durată de
8 săptămâni la pacienții infectați cu
genotip
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-08-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją