Exviera

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

dasabuvir sodic

Предлага се от:

AbbVie Ltd

АТС код:

J05AP09

INN (Международно Name):

dasabuvir

Терапевтична група:

Antivirale pentru uz sistemic

Терапевтична област:

Hepatita C, cronică

Терапевтични показания:

Exviera este indicat în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul hepatitei cronice C (CHC) la adulți. Pentru virusul hepatitei C (VHC) genotip specific de activitate.

Каталог на резюме:

Revision: 26

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2015-01-14

Листовка

                                66
B. PROSPECTUL
67
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
EXVIERA 250 MG COMPRIMATE FILMATE
dasabuvir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Exviera şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Exviera
3.
Cum să luați Exviera
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Exviera
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EXVIERA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Exviera conţine substanţa activă dasabuvir. Exviera este un
medicament antiviral utilizat în
tratamentul adulților care au hepatită C (o boală infecțioasă
care afectează ficatul, cauzată de virusul
hepatitei C) cronică (de lungă durată).
Exviera acționează oprind multiplicarea virusului hepatitei C și
infectarea de celule noi, astfel
îndepărtând virusul din sânge pentru o perioadă de timp.
Comprimatele Exviera nu acționează singure. Acestea sunt luate
întotdeauna cu alt medicament
antiviral care conține ombitasvir/paritaprevir/ritonavir. De
asemenea, unii pacienți pot să ia în acelaşi
timp un medicament antiviral numit ribavirină. Medicul dumneavoastră
vă va spune care dintre aceste
medicamente trebuie luate împreună cu Exviera.
Este foarte important să citiți prospectul pentru celelalte
medicamente antivirale pe care le luați
împreună cu Exvi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Exviera 250 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține dasabuvir 250 mg (sub formă de
dasabuvir monohidrat sodic).
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 45 mg (sub formă de
lactoză monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate filmate, de culoare bej, ovale, cu dimensiunile de 14,0 mm
x 8,0 mm, marcate cu „AV2”
pe una dintre fețe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Exviera este indicat în asociere cu alte medicamente în tratamentul
hepatitei cronice cu virus C (HCC)
la adulți (vezi punctele 4.2, 4.4 și 5.1).
Pentru activitatea specifică în funcție de genotipul virusului
hepatitei C (VHC), vezi pct. 4.4 și 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu dasabuvir trebuie inițiat și monitorizat de către un
medic cu experiență în abordarea
terapeutică a hepatitei cronice cu virus C.
Doze
Doza recomandată este de 250 mg dasabuvir (un comprimat) de două ori
pe zi (dimineața și seara).
Dasabuvir nu trebuie administrat în monoterapie. Dasabuvir trebuie
utilizat în asociere cu alte
medicamente pentru tratamentul infecţiei cu VHC (vezi pct. 5.1).
Consultați Rezumatul
caracteristicilor produsului pentru medicamentele care se utilizează
în asociere cu dasabuvir.
Medicamentul(ele) administrat(e) în asociere și durata tratamentului
recomandate pentru tratamentul
concomitent cu dasabuvir sunt prezentate în Tabelul 1.
3
TABEL 1. MEDICAMENTUL(ELE) ADMINISTRAT(E) ÎN ASOCIERE ȘI DURATA
TRATAMENTULUI RECOMANDATE
PENTRU DASABUVIR, ÎN FUNCȚIE DE GRUPELE DE PACIENȚI
GRUPĂ DE PACIENŢI
TRATAMENT*
DURATA TRATAMENTULUI
GENOTIP 1B,
FĂRĂ CIROZĂ SAU CU CIROZĂ
COMPENSATĂ
dasabuvir+
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12 săptămâni
se poate lua în considerare o durată de
8 săptămâni la pacienții infectați cu
genotip
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 12-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-02-2018
Листовка Листовка испански 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-08-2022
Листовка Листовка чешки 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-08-2022
Листовка Листовка датски 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-08-2022
Листовка Листовка немски 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-08-2022
Листовка Листовка естонски 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-08-2022
Листовка Листовка гръцки 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-08-2022
Листовка Листовка английски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-02-2018
Листовка Листовка френски 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-08-2022
Листовка Листовка италиански 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-02-2018
Листовка Листовка латвийски 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-02-2018
Листовка Листовка литовски 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-08-2022
Листовка Листовка унгарски 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-08-2022
Листовка Листовка малтийски 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-02-2018
Листовка Листовка нидерландски 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-02-2018
Листовка Листовка полски 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-08-2022
Листовка Листовка португалски 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-02-2018
Листовка Листовка словашки 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-08-2022
Листовка Листовка словенски 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-02-2018
Листовка Листовка фински 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-08-2022
Листовка Листовка шведски 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-08-2022
Листовка Листовка норвежки 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-08-2022
Листовка Листовка исландски 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-08-2022
Листовка Листовка хърватски 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-02-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите