Exforge

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

C09DB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

amlodipine, valsartan

Grupo terapêutico:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Área terapêutica:

hypertension

Indicações terapêuticas:

Behandling av essentiell hypertoni. Exforge är indicerat för patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin eller valsartan monoterapi.

Resumo do produto:

Revision: 31

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2007-01-16

Folheto informativo - Bula

                                53
B. BIPACKSEDEL
54
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EXFORGE 5 MG/80 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EXFORGE 5 MG/160 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EXFORGE 10 MG/160 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med din läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Exforge är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Exforge
3.
Hur du tar Exforge
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Exforge ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EXFORGE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Exforge tabletter innehåller två substanser, amlodipin och
valsartan. Båda dessa substanser hjälper till
att kontrollera högt blodtryck.
−
Amlodipin tillhör en grupp av substanser som kallas för
”kalciumkanalblockerare”. Amlodipin
hindrar kalcium från att komma in i blodkärlsväggen, vilket medför
att spänningen minskar i
blodkärlen.
−
Valsartan tillhör en grupp av substanser som kallas för
”angiotensin II-receptorantagonister”.
Angiotensin II finns i kroppen och gör så att blodkärlen dras åt.
Därmed höjs blodtrycket.
Valsartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.
Detta betyder att båda dessa substanser hjälper till att förhindra
sammandragning av blodkärlen.
Blodkärlen slappnar av och blodtrycket sjunker.
Exforge används för att behandla högt blodtryck hos vuxna vars
blodtryck inte kan kontrolleras
tillräckligt med endast amlodipin eller valsartan.
55
2.
VAD 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Exforge 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
Exforge 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Exforge 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Exforge 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 80 mg valsartan.
Exforge 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 160 mg valsartan.
Exforge 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 160 mg valsartan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Exforge 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
Mörkgul, rund, filmdragerad tablett med fasade kanter, präglad med
”NVR” på ena sidan och ”NV” på
andra sidan. Ungefärlig storlek: diameter 8,20 mm.
Exforge 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Mörkgul, oval, filmdragerad tablett, präglad med ”NVR” på ena
sidan och ”ECE” på andra sidan.
Ungefärlig storlek: 14,2 mm (längd) x 5,7 mm (bredd).
Exforge 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Ljusgul, oval, filmdragerad tablett, präglad med ”NVR” på ena
sidan och ”UIC” på andra sidan.
Ungefärlig storlek: 14,2 mm (längd) x 5,7 mm (bredd).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Exforge är avsett för vuxna vars blodtryck inte är adekvat
kontrollerat med amlodipin eller valsartan i
monoterapi.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Exforge är en tablett dagligen.
Exforge 5 mg/80 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte är
adekvat kontrollerat med endast
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg.
Exforge 5 mg/160 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte är
adekvat kontrollerat med endast
amlodipin 5 mg eller valsartan 160 mg.
Exforge 10 mg/160 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte är
adekvat kontrollerat med e
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 11-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-08-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 11-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-08-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas grego 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas francês 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas letão 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 11-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-08-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas português 11-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-08-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 11-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-08-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas croata 11-11-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos