Exforge

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

C09DB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

amlodipine, valsartan

Farmakoterapinė grupė:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Gydymo sritis:

hypertension

Terapinės indikacijos:

Behandling av essentiell hypertoni. Exforge är indicerat för patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin eller valsartan monoterapi.

Produkto santrauka:

Revision: 31

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2007-01-16

Pakuotės lapelis

                                53
B. BIPACKSEDEL
54
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EXFORGE 5 MG/80 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EXFORGE 5 MG/160 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EXFORGE 10 MG/160 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med din läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Exforge är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Exforge
3.
Hur du tar Exforge
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Exforge ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EXFORGE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Exforge tabletter innehåller två substanser, amlodipin och
valsartan. Båda dessa substanser hjälper till
att kontrollera högt blodtryck.
−
Amlodipin tillhör en grupp av substanser som kallas för
”kalciumkanalblockerare”. Amlodipin
hindrar kalcium från att komma in i blodkärlsväggen, vilket medför
att spänningen minskar i
blodkärlen.
−
Valsartan tillhör en grupp av substanser som kallas för
”angiotensin II-receptorantagonister”.
Angiotensin II finns i kroppen och gör så att blodkärlen dras åt.
Därmed höjs blodtrycket.
Valsartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.
Detta betyder att båda dessa substanser hjälper till att förhindra
sammandragning av blodkärlen.
Blodkärlen slappnar av och blodtrycket sjunker.
Exforge används för att behandla högt blodtryck hos vuxna vars
blodtryck inte kan kontrolleras
tillräckligt med endast amlodipin eller valsartan.
55
2.
VAD 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Exforge 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
Exforge 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Exforge 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Exforge 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 80 mg valsartan.
Exforge 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 160 mg valsartan.
Exforge 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 160 mg valsartan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Exforge 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
Mörkgul, rund, filmdragerad tablett med fasade kanter, präglad med
”NVR” på ena sidan och ”NV” på
andra sidan. Ungefärlig storlek: diameter 8,20 mm.
Exforge 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Mörkgul, oval, filmdragerad tablett, präglad med ”NVR” på ena
sidan och ”ECE” på andra sidan.
Ungefärlig storlek: 14,2 mm (längd) x 5,7 mm (bredd).
Exforge 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Ljusgul, oval, filmdragerad tablett, präglad med ”NVR” på ena
sidan och ”UIC” på andra sidan.
Ungefärlig storlek: 14,2 mm (längd) x 5,7 mm (bredd).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Exforge är avsett för vuxna vars blodtryck inte är adekvat
kontrollerat med amlodipin eller valsartan i
monoterapi.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Exforge är en tablett dagligen.
Exforge 5 mg/80 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte är
adekvat kontrollerat med endast
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg.
Exforge 5 mg/160 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte är
adekvat kontrollerat med endast
amlodipin 5 mg eller valsartan 160 mg.
Exforge 10 mg/160 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte är
adekvat kontrollerat med e
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-11-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją