Exforge

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-11-2022

Principio attivo:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

C09DB01

INN (Nome Internazionale):

amlodipine, valsartan

Gruppo terapeutico:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Area terapeutica:

hypertension

Indicazioni terapeutiche:

Behandling av essentiell hypertoni. Exforge är indicerat för patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin eller valsartan monoterapi.

Dettagli prodotto:

Revision: 31

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2007-01-16

Foglio illustrativo

                                53
B. BIPACKSEDEL
54
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EXFORGE 5 MG/80 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EXFORGE 5 MG/160 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EXFORGE 10 MG/160 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med din läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Exforge är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Exforge
3.
Hur du tar Exforge
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Exforge ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EXFORGE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Exforge tabletter innehåller två substanser, amlodipin och
valsartan. Båda dessa substanser hjälper till
att kontrollera högt blodtryck.
−
Amlodipin tillhör en grupp av substanser som kallas för
”kalciumkanalblockerare”. Amlodipin
hindrar kalcium från att komma in i blodkärlsväggen, vilket medför
att spänningen minskar i
blodkärlen.
−
Valsartan tillhör en grupp av substanser som kallas för
”angiotensin II-receptorantagonister”.
Angiotensin II finns i kroppen och gör så att blodkärlen dras åt.
Därmed höjs blodtrycket.
Valsartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.
Detta betyder att båda dessa substanser hjälper till att förhindra
sammandragning av blodkärlen.
Blodkärlen slappnar av och blodtrycket sjunker.
Exforge används för att behandla högt blodtryck hos vuxna vars
blodtryck inte kan kontrolleras
tillräckligt med endast amlodipin eller valsartan.
55
2.
VAD 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Exforge 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
Exforge 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Exforge 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Exforge 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 80 mg valsartan.
Exforge 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 160 mg valsartan.
Exforge 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 160 mg valsartan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Exforge 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
Mörkgul, rund, filmdragerad tablett med fasade kanter, präglad med
”NVR” på ena sidan och ”NV” på
andra sidan. Ungefärlig storlek: diameter 8,20 mm.
Exforge 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Mörkgul, oval, filmdragerad tablett, präglad med ”NVR” på ena
sidan och ”ECE” på andra sidan.
Ungefärlig storlek: 14,2 mm (längd) x 5,7 mm (bredd).
Exforge 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Ljusgul, oval, filmdragerad tablett, präglad med ”NVR” på ena
sidan och ”UIC” på andra sidan.
Ungefärlig storlek: 14,2 mm (längd) x 5,7 mm (bredd).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Exforge är avsett för vuxna vars blodtryck inte är adekvat
kontrollerat med amlodipin eller valsartan i
monoterapi.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Exforge är en tablett dagligen.
Exforge 5 mg/80 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte är
adekvat kontrollerat med endast
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg.
Exforge 5 mg/160 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte är
adekvat kontrollerat med endast
amlodipin 5 mg eller valsartan 160 mg.
Exforge 10 mg/160 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte är
adekvat kontrollerat med e
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti