Ecansya (previously Capecitabine Krka)

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

kapesitabiini

Disponível em:

Krka, d.d., Novo mesto

Código ATC:

L01BC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

capecitabine

Grupo terapêutico:

Antineoplastiset aineet

Área terapêutica:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Indicações terapêuticas:

Ecansya on tarkoitettu III-vaiheen leikkauksen jälkeen (Dukes 'stage-C) paksusuolisyöpäpotilaiden adjuvanttiseen hoitoon. Ecansya on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. Ecansya on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. Ecansya doketakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Ecansya on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2012-04-20

Folheto informativo - Bula

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ECANSYA 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ECANSYA 300 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ECANSYA 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
kapesitabiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ecansya on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Ecansya-valmistetta
3.
Miten Ecansya-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ecansya-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ECANSYA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ecansya kuuluu sytostaatteihin eli solunsalpaajiin. Tämä
lääkeryhmä pysäyttää syöpäsolujen kasvun.
Ecansya sisältää kapesitabiinia, joka ei itsessään ole
solunsalpaaja. Vasta imeydyttyään elimistöön se
muuttuu aktiiviseksi syöpälääkkeeksi (tätä muuttumista tapahtuu
suhteessa enemmän
kasvainkudoksissa kuin terveissä kudoksissa).
Ecansya-valmistetta käytetään paksu- tai peräsuolisyövän, maha-
tai rintasyövän hoitoon.
Ecansya-valmistetta käytetään lisäksi estämään
paksusuolisyövän uusiutumista, sen jälkeen kun
kasvain on poistettu kokonaan kirurgisesti.
Ecansya-valmistetta voidaan käyttää joko pelkästään tai
yhdistelmähoitona muiden lääkkeiden kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ECANSYA-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA ECANSYA-V
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ecansya 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ecansya 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ecansya 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ecansya 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg
kapesitabiinia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7 mg laktoosia.
Ecansya 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg
kapesitabiinia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15 mg laktoosia.
Ecansya 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg
kapesitabiinia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 25 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Ecansya 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat vaalean persikanvärisiä,
pitkänomaisia, kaksoiskuperia tabletteja,
joiden pituus on 11,4 mm ja leveys 5,3 mm ja joiden toisella puolella
on merkintä ”150” ja
vastakkaisella puolella ei ole merkintöjä.
Ecansya 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia,
pitkänomaisia, kaksoiskuperia
tabletteja, joiden pituus on 14,6 mm ja leveys 6,7 mm ja joiden
toisella puolella on merkintä ”300” ja
vastakkaisella puolella ei ole merkintöjä.
Ecansya 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat persikanvärisiä, pitkänomaisia,
kaksoiskuperia tabletteja, joiden pituus
on 15,9 mm ja leveys 8,4 mm ja joiden toisella puolella on merkintä
”500” ja vastakkaisella puolella ei
ole merkintöjä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ecansya on tarkoitettu käytettäväksi:
-
liitännäishoitona potilaille, joilta on poistettu kirurgisesti
luokan III (Dukesin C-luok
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 25-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 31-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 25-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 31-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 25-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 31-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 25-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 25-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto