Ecansya (previously Capecitabine Krka)

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

kapesitabiini

Disponible depuis:

Krka, d.d., Novo mesto

Code ATC:

L01BC06

DCI (Dénomination commune internationale):

capecitabine

Groupe thérapeutique:

Antineoplastiset aineet

Domaine thérapeutique:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

indications thérapeutiques:

Ecansya on tarkoitettu III-vaiheen leikkauksen jälkeen (Dukes 'stage-C) paksusuolisyöpäpotilaiden adjuvanttiseen hoitoon. Ecansya on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. Ecansya on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. Ecansya doketakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Ecansya on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2012-04-20

Notice patient

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ECANSYA 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ECANSYA 300 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ECANSYA 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
kapesitabiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ecansya on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Ecansya-valmistetta
3.
Miten Ecansya-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ecansya-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ECANSYA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ecansya kuuluu sytostaatteihin eli solunsalpaajiin. Tämä
lääkeryhmä pysäyttää syöpäsolujen kasvun.
Ecansya sisältää kapesitabiinia, joka ei itsessään ole
solunsalpaaja. Vasta imeydyttyään elimistöön se
muuttuu aktiiviseksi syöpälääkkeeksi (tätä muuttumista tapahtuu
suhteessa enemmän
kasvainkudoksissa kuin terveissä kudoksissa).
Ecansya-valmistetta käytetään paksu- tai peräsuolisyövän, maha-
tai rintasyövän hoitoon.
Ecansya-valmistetta käytetään lisäksi estämään
paksusuolisyövän uusiutumista, sen jälkeen kun
kasvain on poistettu kokonaan kirurgisesti.
Ecansya-valmistetta voidaan käyttää joko pelkästään tai
yhdistelmähoitona muiden lääkkeiden kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ECANSYA-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA ECANSYA-V
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ecansya 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ecansya 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ecansya 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ecansya 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg
kapesitabiinia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7 mg laktoosia.
Ecansya 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg
kapesitabiinia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15 mg laktoosia.
Ecansya 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg
kapesitabiinia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 25 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Ecansya 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat vaalean persikanvärisiä,
pitkänomaisia, kaksoiskuperia tabletteja,
joiden pituus on 11,4 mm ja leveys 5,3 mm ja joiden toisella puolella
on merkintä ”150” ja
vastakkaisella puolella ei ole merkintöjä.
Ecansya 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia,
pitkänomaisia, kaksoiskuperia
tabletteja, joiden pituus on 14,6 mm ja leveys 6,7 mm ja joiden
toisella puolella on merkintä ”300” ja
vastakkaisella puolella ei ole merkintöjä.
Ecansya 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat persikanvärisiä, pitkänomaisia,
kaksoiskuperia tabletteja, joiden pituus
on 15,9 mm ja leveys 8,4 mm ja joiden toisella puolella on merkintä
”500” ja vastakkaisella puolella ei
ole merkintöjä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ecansya on tarkoitettu käytettäväksi:
-
liitännäishoitona potilaille, joilta on poistettu kirurgisesti
luokan III (Dukesin C-luok
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 31-07-2020
Notice patient Notice patient espagnol 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 31-07-2020
Notice patient Notice patient tchèque 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 31-07-2020
Notice patient Notice patient danois 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 31-07-2020
Notice patient Notice patient allemand 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 31-07-2020
Notice patient Notice patient estonien 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 31-07-2020
Notice patient Notice patient grec 25-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 31-07-2020
Notice patient Notice patient français 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 31-07-2020
Notice patient Notice patient italien 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 31-07-2020
Notice patient Notice patient letton 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 31-07-2020
Notice patient Notice patient lituanien 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 31-07-2020
Notice patient Notice patient hongrois 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 31-07-2020
Notice patient Notice patient maltais 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 31-07-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 31-07-2020
Notice patient Notice patient polonais 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 31-07-2020
Notice patient Notice patient portugais 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-07-2013
Notice patient Notice patient roumain 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 31-07-2020
Notice patient Notice patient slovaque 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 31-07-2020
Notice patient Notice patient slovène 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 31-07-2020
Notice patient Notice patient suédois 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 31-07-2020
Notice patient Notice patient norvégien 25-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 25-08-2023
Notice patient Notice patient croate 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 31-07-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit