Easotic

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

Disponível em:

Virbac S.A.

Código ATC:

QS02CA03

DCI (Denominação Comum Internacional):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

Grupo terapêutico:

Psi

Área terapêutica:

Otologicals, Kortikosteroidy a antiinfectives v kombinaci

Indicações terapêuticas:

Léčba akutní otitis externa a akutní exacerbace opakované otitis externa spojené s baktériemi citlivými na gentamicin a plísněmi citlivými na mikonazol, zejména Malassezia pachydermatis.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2008-11-19

Folheto informativo - Bula

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
EASOTIC UŠNÍ KAPKY, SUSPENZE PRO PSY
1.
JMÉNO
A
ADRESA
DRŽITELE
ROZHODNUTÍ
O
REGISTRACI
A
DRŽITELE
POVOLENÍ
K
VÝROBĚ
ODPOVĚDNÉHO
ZA
UVOLNĚNÍ
ŠARŽE,
POKUD
SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Easotic ušní kapky, suspenze pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Hydrocortisoni aceponas
1,11 mg/ ml
Miconazolum (ut nitras)
15,1 mg/ ml
Gentamicinum (ut sulfas)
1,505 IU/ ml
4.
INDIKACE
Léčba
akutní
otitis
externa
a
akutní
exacerbace
opakované
otitis
externa
spojené
s baktériemi
citlivými na gentamicin a plísněmi citlivými na mikonazol,
zejména
_Malassezia pachydermati_
.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat
v
případě přecitlivělosti
na
léčivé
látky
nebo
některou
z pomocných
látek,
na kortikosteroidy nebo jiné fungicidní látky s azolem a další
aminoglykosidy.
Jestliže se vyskytne přecitlivělost na některou složku,
přerušte léčbu a aplikujte příslušnou terapii.
Nepoužívat v případě perforace ušního bubínku.
Nepoužívat současně s látkami s ototoxickým účinkem.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Běžné bylo slabé až mírné zarudnutí ucha (2,4 % léčených
psů). Vzácně byly pozorovány papuly
(méně než 1% léčených psů). Ve všech případech nebyla
léčba veterinárním léčivým přípravkem
přerušena a všichni psi se zotavili bez nutnosti specifické
léčby.
Ve
velmi
vzácných
případech
bylo
použití
tohoto
veterinárního
léčivého
přípravku
spojováno
s poruchami sluchu (částečnou ztrátou sluchu nebo hluchotu),
především u geriatrických psů.
Na
základě
zkušeností
z poregistračního
sledování
bezpečnosti
přípravku
bylo
u
většiny
psů
s hluchotou/ztrátou sluchu pozorováno zlepšení sluchu a v 70 %
případů s odpovídajícím sledováním
bylo potvrzeno úplné uzdravení. U psů s úplným u
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Easotic ušní kapky, suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
Hydrocortisoni aceponas
1,11 mg/ ml
Miconazolum (ut nitras)
15,1 mg/ ml
Gentamicinum (ut sulfas)
1,505 IU/ ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Ušní kapky, suspenze
Bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba
akutní
otitis
externa
a
akutní
exacerbace
opakované
otitis
externa
spojené
s baktériemi
citlivými na gentamicin a plísněmi citlivými na mikonazol,
zejména
_Malassezia pachydermati_
.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat
v
případech přecitlivělosti
na
léčivé
látky
nebo
na
některou
z pomocných
látek,
na kortikosteroidy nebo jiné fungicidní látky s azolem a další
aminoglykosidy.
Nepoužívat v případě perforace ušního bubínku.
Nepoužívat současně s látkami s ototoxickým účinkem.
Nepoužívat u psů s generalizovanou demodykózou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Bakteriální otitida a otitida vyvolaná plísněmi je často svým
charakterem sekundární onemocnění,
a proto je třeba vhodným způsobem diagnostikovat primární
faktory.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Jestliže se vyskytne přecitlivělost na některou složku,
přerušte léčbu a aplikujte příslušnou terapii.
Používejte veterinární léčivý přípravek na základě
identifikace infekčních organismů a stanovení
citlivosti. Dbejte na úřední a místní zásady antibiotické
politiky.
Veterinární léčivý přípravek, který se nepoužije v souladu s
pokyny v SPC, může zvýšit prevalenci
bakterií a plísní rezistentních na gentamicin a mikonazol a
snížit účinnost léčby aminoglykosidy
a fungicidními substancemi s azolem v důsledku potenciální
zkřížené rezistence.
3
V případě parazitické ot
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas grego 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-05-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 13-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas francês 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas letão 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 18-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 24-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas português 18-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas croata 18-10-2021

Ver histórico de documentos