Easotic

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

Pieejams no:

Virbac S.A.

ATĶ kods:

QS02CA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

Ārstniecības grupa:

Psi

Ārstniecības joma:

Otologicals, Kortikosteroidy a antiinfectives v kombinaci

Ārstēšanas norādes:

Léčba akutní otitis externa a akutní exacerbace opakované otitis externa spojené s baktériemi citlivými na gentamicin a plísněmi citlivými na mikonazol, zejména Malassezia pachydermatis.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Autorizovaný

Autorizācija datums:

2008-11-19

Lietošanas instrukcija

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
EASOTIC UŠNÍ KAPKY, SUSPENZE PRO PSY
1.
JMÉNO
A
ADRESA
DRŽITELE
ROZHODNUTÍ
O
REGISTRACI
A
DRŽITELE
POVOLENÍ
K
VÝROBĚ
ODPOVĚDNÉHO
ZA
UVOLNĚNÍ
ŠARŽE,
POKUD
SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Easotic ušní kapky, suspenze pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Hydrocortisoni aceponas
1,11 mg/ ml
Miconazolum (ut nitras)
15,1 mg/ ml
Gentamicinum (ut sulfas)
1,505 IU/ ml
4.
INDIKACE
Léčba
akutní
otitis
externa
a
akutní
exacerbace
opakované
otitis
externa
spojené
s baktériemi
citlivými na gentamicin a plísněmi citlivými na mikonazol,
zejména
_Malassezia pachydermati_
.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat
v
případě přecitlivělosti
na
léčivé
látky
nebo
některou
z pomocných
látek,
na kortikosteroidy nebo jiné fungicidní látky s azolem a další
aminoglykosidy.
Jestliže se vyskytne přecitlivělost na některou složku,
přerušte léčbu a aplikujte příslušnou terapii.
Nepoužívat v případě perforace ušního bubínku.
Nepoužívat současně s látkami s ototoxickým účinkem.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Běžné bylo slabé až mírné zarudnutí ucha (2,4 % léčených
psů). Vzácně byly pozorovány papuly
(méně než 1% léčených psů). Ve všech případech nebyla
léčba veterinárním léčivým přípravkem
přerušena a všichni psi se zotavili bez nutnosti specifické
léčby.
Ve
velmi
vzácných
případech
bylo
použití
tohoto
veterinárního
léčivého
přípravku
spojováno
s poruchami sluchu (částečnou ztrátou sluchu nebo hluchotu),
především u geriatrických psů.
Na
základě
zkušeností
z poregistračního
sledování
bezpečnosti
přípravku
bylo
u
většiny
psů
s hluchotou/ztrátou sluchu pozorováno zlepšení sluchu a v 70 %
případů s odpovídajícím sledováním
bylo potvrzeno úplné uzdravení. U psů s úplným u
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Easotic ušní kapky, suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
Hydrocortisoni aceponas
1,11 mg/ ml
Miconazolum (ut nitras)
15,1 mg/ ml
Gentamicinum (ut sulfas)
1,505 IU/ ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Ušní kapky, suspenze
Bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba
akutní
otitis
externa
a
akutní
exacerbace
opakované
otitis
externa
spojené
s baktériemi
citlivými na gentamicin a plísněmi citlivými na mikonazol,
zejména
_Malassezia pachydermati_
.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat
v
případech přecitlivělosti
na
léčivé
látky
nebo
na
některou
z pomocných
látek,
na kortikosteroidy nebo jiné fungicidní látky s azolem a další
aminoglykosidy.
Nepoužívat v případě perforace ušního bubínku.
Nepoužívat současně s látkami s ototoxickým účinkem.
Nepoužívat u psů s generalizovanou demodykózou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Bakteriální otitida a otitida vyvolaná plísněmi je často svým
charakterem sekundární onemocnění,
a proto je třeba vhodným způsobem diagnostikovat primární
faktory.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Jestliže se vyskytne přecitlivělost na některou složku,
přerušte léčbu a aplikujte příslušnou terapii.
Používejte veterinární léčivý přípravek na základě
identifikace infekčních organismů a stanovení
citlivosti. Dbejte na úřední a místní zásady antibiotické
politiky.
Veterinární léčivý přípravek, který se nepoužije v souladu s
pokyny v SPC, může zvýšit prevalenci
bakterií a plísní rezistentních na gentamicin a mikonazol a
snížit účinnost léčby aminoglykosidy
a fungicidními substancemi s azolem v důsledku potenciální
zkřížené rezistence.
3
V případě parazitické ot
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-10-2021

Skatīt dokumentu vēsturi