Doptelet 20 mg Comprimés pelliculés

País: Suíça

Língua: francês

Origem: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Compre agora

Ingredientes ativos:

avatrombopagum

Disponível em:

Swedish Orphan Biovitrum AG

Código ATC:

B02BX08

DCI (Denominação Comum Internacional):

avatrombopagum

Forma farmacêutica:

Comprimés pelliculés

Composição:

avatrombopagum 20 mg ut avatrombopagi maleas, lactosum monohydricum 120.8 mg, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, cellulosum microcristallinum, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, E 171, E 172 (flavum) pro compresso obducto.

Classe:

A

Grupo terapêutico:

Synthetika

Área terapêutica:

Schwere Thrombozytopenie bei Erwachsenen mit chronischer Lebererkrankung, bei denen ein invasiver Eingriff geplant ist; Chronische Immunthrombozytopenie bei Erwachsenen, die unzureichend auf mindestens eine vorherige Behandlung angesprochen haben

Status de autorização:

zugelassen

Data de autorização:

2021-11-23

Características técnicas

                                ▼Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire
qui permettra l’identification rapide de
nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels
de santé sont tenus de déclarer toute
suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave. Voir la rubrique «
Effets indésirables » pour les
modalités de déclaration des effets secondaires.
DOPTELET
Composition
Principes actifs
Avatrombopag ut Avatrombopagmaleate
Excipients
Noyau du comprimé
Lactose monohydraté
Cellulose microcristalline (E460(i))
Crospovidone de type B (E1202)
Silice colloïdale anhydre (E551)
Stéarate de magnésium (E470b)
Pelliculage
Alcool polyvinylique (E1203)
Talc (E553b)
Macrogol 3350 (E1521)
Dioxyde de titane (E171)
Oxyde de fer jaune (E172)
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimé pelliculé
Un comprimé pelliculé contient de l’avatrombopag maléate
équivalent à 20 mg d’avatrombopag.
Indications/Possibilités d’emploi
Doptelet est indiqué dans le traitement de la thrombocytopénie
sévère chez les patients adultes atteints
d’une maladie hépatique chronique pour lesquels une procédure
invasive est programmée.
Doptelet est indiqué dans le traitement de la thrombopénie
immunitaire (TPI) primaire chronique chez
les patients adultes réfractaires aux autres traitements (voir
rubrique « Efficacité clinique »).
Posologie/Mode d’emploi
Posologie
Le traitement doit être instauré et supervisé par un médecin
expérimenté dans le traitement des
hémopathies. Doptelet doit être pris à heure fixe (le matin ou le
soir, par exemple), pendant un repas, y
compris lorsque la dose est prise moins d’une fois par jour.
Maladie hépatique chronique
Il convient de procéder à une numération plaquettaire avant
l’administration de Doptelet ainsi que le jour
de la procédure afin d’assurer une augmentation adéquate des
plaquettes et d’exclure une augmentation
anormalement élevée et inattendue des plaquettes dans les
populations de patients spécifiées au
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Características técnicas Características técnicas alemão 11-05-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 11-05-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 11-05-2024