Cyanokit

País: União Europeia

Língua: inglês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

hydroxocobalamin

Disponível em:

SERB SA

Código ATC:

V03AB33

DCI (Denominação Comum Internacional):

hydroxocobalamin

Grupo terapêutico:

All other therapeutic products

Área terapêutica:

Poisoning

Indicações terapêuticas:

Treatment of known or suspected cyanide poisoning.Cyanokit is to be administered together with appropriate decontamination and supportive measures.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

Authorised

Data de autorização:

2007-11-23

Folheto informativo - Bula

                                45
B. PACKAGE LEAFLET
46
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CYANOKIT 2.5 G POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION
hydroxocobalamin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE USING THIS MEDICINE BECAUSE
IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Cyanokit is and what it is used for
2.
What you need to know before Cyanokit is used
3.
How Cyanokit is used
4.
Possible side effects
5.
How Cyanokit is stored
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CYANOKIT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Cyanokit contains the active substance hydroxocobalamin.
Cyanokit is an antidote for the treatment of known or suspected
cyanide poisoning in all age ranges.
Cyanokit is to be administered together with appropriate
decontamination and supportive measures.
Cyanide is a highly poisonous chemical. Cyanide poisoning may be
caused by exposure to smoke
from household and industrial fires, breathing or swallowing cyanide,
or contact with cyanide on skin.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE CYANOKIT IS USED
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Tell your doctor or other health care professional

if you are allergic to hydroxocobalamin or vitamin B
12
. They will have to take it into account
before treating you with Cyanokit.

that you have been treated with Cyanokit if you need to have the
following:
-
any blood or urine tests. Cyanokit may modify the results of these
tests.
-
burn assessement. Cyanokit may interfere with the assessment as it
causes red coloration of
the skin.
-
haemodialysis. Cyanokit may lead to shut down of haemodialysis
machines until it is
eliminated from the blood (at least 5.5 to 6.5 days).
monitoring of renal function: Cyanokit may lead to kidney failure and
urine crystals.
OTHER MEDICINES AND CYANOKIT
Tell your doctor 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cyanokit 2.5 g powder for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 2.5 g of hydroxocobalamin.
After reconstitution with 100 mL of diluent, each mL of the
reconstituted solution contains 25 mg of
hydroxocobalamin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for solution for infusion.
Dark red crystalline powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of known or suspected cyanide poisoning in all age ranges.
Cyanokit is to be administered together with appropriate
decontamination and supportive measures
(see section 4.4).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Initial dose _
_Adults_: The initial dose of Cyanokit is 5 g (2 x 100 mL).
_Paediatric population:_ In infants to adolescents (0 to 18 years
old), the initial dose of Cyanokit is
70 mg/kg body weight not exceeding 5 g.
Body weight
in kg
5
10
20
30
40
50
60
Initial dose
in g
in mL
0.35
14
0.70
28
1.40
56
2.10
84
2.80
112
3.50
140
4.20
168
_Subsequent dose _
Depending upon the severity of the poisoning and the clinical response
(see section 4.4), a second
dose may be administered.
_Adults_: The subsequent dose of Cyanokit is 5 g (2 x 100 mL).
_Paediatric population: _In infants to adolescents (0 to 18 years
old), the subsequent dose of Cyanokit
is 70 mg/kg body weight not exceeding 5 g.
3
Maximum dose
_Adults_: The maximum total recommended dose is 10 g.
_Paediatric population:_ In infants to adolescents (0 to 18 years
old), the maximum total recommended
dose is 140 mg/kg not exceeding 10 g.
Renal and hepatic impairment
Although the safety and efficacy of hydroxocobalamin have not been
studied in renal and hepatic
impairments, Cyanokit is administered as emergency therapy in an
acute, life-threatening situation
only and no dose adjustment is required in these patients.
Method of administration
Initial dose of Cyanokit is administered as an intravenous infusion
over 15
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-01-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 23-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas alemão 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-01-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas grego 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas francês 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas letão 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas lituano 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas holandês 18-01-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas português 18-01-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-01-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas sueco 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas croata 18-01-2019

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos