Cyanokit

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

hydroxocobalamin

Предлага се от:

SERB SA

АТС код:

V03AB33

INN (Международно Name):

hydroxocobalamin

Терапевтична група:

All other therapeutic products

Терапевтична област:

Poisoning

Терапевтични показания:

Treatment of known or suspected cyanide poisoning.Cyanokit is to be administered together with appropriate decontamination and supportive measures.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2007-11-23

Листовка

                                45
B. PACKAGE LEAFLET
46
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CYANOKIT 2.5 G POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION
hydroxocobalamin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE USING THIS MEDICINE BECAUSE
IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Cyanokit is and what it is used for
2.
What you need to know before Cyanokit is used
3.
How Cyanokit is used
4.
Possible side effects
5.
How Cyanokit is stored
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CYANOKIT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Cyanokit contains the active substance hydroxocobalamin.
Cyanokit is an antidote for the treatment of known or suspected
cyanide poisoning in all age ranges.
Cyanokit is to be administered together with appropriate
decontamination and supportive measures.
Cyanide is a highly poisonous chemical. Cyanide poisoning may be
caused by exposure to smoke
from household and industrial fires, breathing or swallowing cyanide,
or contact with cyanide on skin.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE CYANOKIT IS USED
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Tell your doctor or other health care professional

if you are allergic to hydroxocobalamin or vitamin B
12
. They will have to take it into account
before treating you with Cyanokit.

that you have been treated with Cyanokit if you need to have the
following:
-
any blood or urine tests. Cyanokit may modify the results of these
tests.
-
burn assessement. Cyanokit may interfere with the assessment as it
causes red coloration of
the skin.
-
haemodialysis. Cyanokit may lead to shut down of haemodialysis
machines until it is
eliminated from the blood (at least 5.5 to 6.5 days).
monitoring of renal function: Cyanokit may lead to kidney failure and
urine crystals.
OTHER MEDICINES AND CYANOKIT
Tell your doctor 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cyanokit 2.5 g powder for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 2.5 g of hydroxocobalamin.
After reconstitution with 100 mL of diluent, each mL of the
reconstituted solution contains 25 mg of
hydroxocobalamin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for solution for infusion.
Dark red crystalline powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of known or suspected cyanide poisoning in all age ranges.
Cyanokit is to be administered together with appropriate
decontamination and supportive measures
(see section 4.4).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Initial dose _
_Adults_: The initial dose of Cyanokit is 5 g (2 x 100 mL).
_Paediatric population:_ In infants to adolescents (0 to 18 years
old), the initial dose of Cyanokit is
70 mg/kg body weight not exceeding 5 g.
Body weight
in kg
5
10
20
30
40
50
60
Initial dose
in g
in mL
0.35
14
0.70
28
1.40
56
2.10
84
2.80
112
3.50
140
4.20
168
_Subsequent dose _
Depending upon the severity of the poisoning and the clinical response
(see section 4.4), a second
dose may be administered.
_Adults_: The subsequent dose of Cyanokit is 5 g (2 x 100 mL).
_Paediatric population: _In infants to adolescents (0 to 18 years
old), the subsequent dose of Cyanokit
is 70 mg/kg body weight not exceeding 5 g.
3
Maximum dose
_Adults_: The maximum total recommended dose is 10 g.
_Paediatric population:_ In infants to adolescents (0 to 18 years
old), the maximum total recommended
dose is 140 mg/kg not exceeding 10 g.
Renal and hepatic impairment
Although the safety and efficacy of hydroxocobalamin have not been
studied in renal and hepatic
impairments, Cyanokit is administered as emergency therapy in an
acute, life-threatening situation
only and no dose adjustment is required in these patients.
Method of administration
Initial dose of Cyanokit is administered as an intravenous infusion
over 15
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-07-2015
Листовка Листовка испански 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-01-2019
Листовка Листовка чешки 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-01-2019
Листовка Листовка датски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-01-2019
Листовка Листовка немски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-01-2019
Листовка Листовка естонски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-01-2019
Листовка Листовка гръцки 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-01-2019
Листовка Листовка френски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-01-2019
Листовка Листовка италиански 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-07-2015
Листовка Листовка латвийски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-07-2015
Листовка Листовка литовски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-01-2019
Листовка Листовка унгарски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-01-2019
Листовка Листовка малтийски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-07-2015
Листовка Листовка нидерландски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-07-2015
Листовка Листовка полски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-01-2019
Листовка Листовка португалски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-07-2015
Листовка Листовка румънски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-01-2019
Листовка Листовка словашки 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-01-2019
Листовка Листовка словенски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-07-2015
Листовка Листовка фински 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-01-2019
Листовка Листовка шведски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-01-2019
Листовка Листовка норвежки 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-01-2019
Листовка Листовка исландски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-01-2019
Листовка Листовка хърватски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-07-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите