Cyanokit

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-01-2019

Aktivni sastojci:

hydroxocobalamin

Dostupno od:

SERB SA

ATC koda:

V03AB33

INN (International ime):

hydroxocobalamin

Terapijska grupa:

All other therapeutic products

Područje terapije:

Poisoning

Terapijske indikacije:

Treatment of known or suspected cyanide poisoning.Cyanokit is to be administered together with appropriate decontamination and supportive measures.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2007-11-23

Uputa o lijeku

                                45
B. PACKAGE LEAFLET
46
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CYANOKIT 2.5 G POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION
hydroxocobalamin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE USING THIS MEDICINE BECAUSE
IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Cyanokit is and what it is used for
2.
What you need to know before Cyanokit is used
3.
How Cyanokit is used
4.
Possible side effects
5.
How Cyanokit is stored
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CYANOKIT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Cyanokit contains the active substance hydroxocobalamin.
Cyanokit is an antidote for the treatment of known or suspected
cyanide poisoning in all age ranges.
Cyanokit is to be administered together with appropriate
decontamination and supportive measures.
Cyanide is a highly poisonous chemical. Cyanide poisoning may be
caused by exposure to smoke
from household and industrial fires, breathing or swallowing cyanide,
or contact with cyanide on skin.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE CYANOKIT IS USED
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Tell your doctor or other health care professional

if you are allergic to hydroxocobalamin or vitamin B
12
. They will have to take it into account
before treating you with Cyanokit.

that you have been treated with Cyanokit if you need to have the
following:
-
any blood or urine tests. Cyanokit may modify the results of these
tests.
-
burn assessement. Cyanokit may interfere with the assessment as it
causes red coloration of
the skin.
-
haemodialysis. Cyanokit may lead to shut down of haemodialysis
machines until it is
eliminated from the blood (at least 5.5 to 6.5 days).
monitoring of renal function: Cyanokit may lead to kidney failure and
urine crystals.
OTHER MEDICINES AND CYANOKIT
Tell your doctor 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cyanokit 2.5 g powder for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 2.5 g of hydroxocobalamin.
After reconstitution with 100 mL of diluent, each mL of the
reconstituted solution contains 25 mg of
hydroxocobalamin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for solution for infusion.
Dark red crystalline powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of known or suspected cyanide poisoning in all age ranges.
Cyanokit is to be administered together with appropriate
decontamination and supportive measures
(see section 4.4).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Initial dose _
_Adults_: The initial dose of Cyanokit is 5 g (2 x 100 mL).
_Paediatric population:_ In infants to adolescents (0 to 18 years
old), the initial dose of Cyanokit is
70 mg/kg body weight not exceeding 5 g.
Body weight
in kg
5
10
20
30
40
50
60
Initial dose
in g
in mL
0.35
14
0.70
28
1.40
56
2.10
84
2.80
112
3.50
140
4.20
168
_Subsequent dose _
Depending upon the severity of the poisoning and the clinical response
(see section 4.4), a second
dose may be administered.
_Adults_: The subsequent dose of Cyanokit is 5 g (2 x 100 mL).
_Paediatric population: _In infants to adolescents (0 to 18 years
old), the subsequent dose of Cyanokit
is 70 mg/kg body weight not exceeding 5 g.
3
Maximum dose
_Adults_: The maximum total recommended dose is 10 g.
_Paediatric population:_ In infants to adolescents (0 to 18 years
old), the maximum total recommended
dose is 140 mg/kg not exceeding 10 g.
Renal and hepatic impairment
Although the safety and efficacy of hydroxocobalamin have not been
studied in renal and hepatic
impairments, Cyanokit is administered as emergency therapy in an
acute, life-threatening situation
only and no dose adjustment is required in these patients.
Method of administration
Initial dose of Cyanokit is administered as an intravenous infusion
over 15
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata