CLIMARA 100 Timbre

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Estradiol (Hémihydrate d'estradiol)

Disponível em:

BAYER INC

Código ATC:

G03CA03

DCI (Denominação Comum Internacional):

ESTRADIOL

Dosagem:

100MCG

Forma farmacêutica:

Timbre

Composição:

Estradiol (Hémihydrate d'estradiol) 100MCG

Via de administração:

Transdermique

Unidades em pacote:

4

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

ESTROGENS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106457037; AHFS:

Status de autorização:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data de autorização:

2018-07-26

Características técnicas

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
CLIMARA
®
25
Pr
CLIMARA
®
50
Pr
CLIMARA
®
75
Pr
CLIMARA
®
100
Système transdermique d’estradiol hémihydraté
(estradiol-17

)
0,025 mg/jour
0,05 mg/jour
0,075 mg/jour
0,1 mg/jour
Œstrogène
Bayer Inc.
2920 Matheson Boulevard East
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
http://www.bayer.ca
N
o
de contrôle de la présentation : 189319
© 2016, Bayer Inc.
® MC voir www.bayer.ca/tm-mc
Date de révision : 17 février 2016
1.3.1
Pristine PM - Second Language
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ................................................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES................................................................................................
13
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................
17
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................
19
SURDOSAGE
..................................................................................................................
21
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................... 21
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................
23
PRÉSENTATIONS, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................ 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................